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biospin 多糖多酚植物总rna 提取试剂盒
张小太03652021-08-23
天跟试剂盒提取多糖多酚植物总rna浓度一直很低是什么原因用醌指纹法描述微生物群落的参数[7]有:(1)醌的类型和不同类型的醌的数目;(2)占优势的醌及其摩尔分数含量;(3)总的泛醌和总的甲基萘醌的摩尔分数之比;(4)醌的多样性和均匀性;(5)醌的总量等。对两个不同的群落,由上述分析所得数据可以计算出另一个参数____非相似性指数(D),用于定量比较两个群落结构的差异。 醌指纹法具有简单快速的特点,近几年来广泛用于各种环境微生物样品(如土壤,活性污泥和其它水生环境群落)的分析。.....
求助贴:有没有不需要提RNA直接做QPCR的试剂盒
小汐生日快乐杋2021-08-22
我们有直接qPCR试剂盒,组织样品经试剂盒里2种试剂处理10或15分钟就可以做qPCR,实现基因分型。.....
紧急求助:怎样去除cDNA文库构建过程中的核糖体RNA? 核酸基因...
litianswau2021-08-21
拜求各位高手,我在构建CDNA文库的时候总是有rRNA,请问怎样去除?谢谢了!.....
总RNA提取,cDNA文库构建和基因克隆.ppt原创力文档
zengyuzhen2021-08-20
非常欢迎您经常来到核酸版!请您下次发帖时规范发帖!老战友了就不要被标记为“不规范发帖”,规范了应助的人就会很多的。谢谢了。实验非常不顺,想构建CDNA文库,但是从mRNA开始屡次失败,考虑主要是纯化过程中损失过多。想从总RNA入手,但是不知道实验步骤。不知那位大侠能提供总RNA建库的实验步骤。另外我现在手头有OligoDT,RT酶,苦于没有第二连合成试剂盒,不知道能否用普通PCR试剂盒Teq酶替代第二链合成过程中的DNA聚合酶I。好像有种方法合成第二链时,不需要另外的引物,利用降解的RNA作引物........
EASYspin Plus植物RNA快速提取试剂盒_价格厂家供应商_北京艾德莱生物...
文一谆2021-08-19
油罐车:又称流动加油车、电脑税控加油车、引油槽车、装油车、运油车、拉油车、石油运输车、食用油运输车,主要用作石油的衍生品(汽油、柴油、原油、润滑油及煤焦油等油品)的运输和储藏。根据不同的用途和使用环境有多种加油或运油功能,具有吸油、泵油,多种油分装、分放等功能。运油车专用部分由罐体、取力器、传动轴、齿轮油泵、管网系统等部件组成。 管网系统由油泵、三通四位球阀、双向球阀、滤网、管道组成。.....
cDNA是双链么,从RNA抽提到制成cDNA的全过程
lantian54092021-08-18
不管是扫描的图片或文本格式,只要简明且扼要.....
tRNA与氨基酸的对应关系
kewanhai2021-08-17
众所周知,氨基酸和那个密码子,只是通过那个密码子表的对应关系,对应起来的。但是呢,氨基酸和tRNA反密码子,对应又是通过那个氨基酰-tRNA合成酶催化作用产生的,为什么那个酶有那么大的功能呢,有没有那个文献解释?.....
【求助】手工提质粒RNA酶加多少浓度 核酸基因技术讨论版...
Ydfvgddvi2021-08-16
RNase指需要加在solution 1里面,就是悬浮菌液的那种液体.裂解液2和酸性溶液3不用加. 不同的盒子加的量多少是不一样的,其实多加点少加点关系也不大......
tRNA的二级结构呈______型 三级结构为______型。 大学本科 答题翼
alinchen2021-08-15
请问有关线粒体基因组研究中,发表文章的tRNA二级结构图是用什么软件做的.例如:.....
老师好,tRNA的双链结构是指与氢键相连_高三生物遗传与进化
2021-08-14
tRNA大部分区域仍为单链结构 在其三叶草形状的叶柄和茎上存在双链结构人教版高中生物必修二有这个图.....
质粒抽提过程中内毒素如何去除?
枫默管管06叨2021-08-13
细菌RNA试剂盒提完后有DNA污染,去除DNA的方法:做普通pcr,看看条带对不对。DNase I 处理,酚氯仿抽,然后isopropanol沉淀,DEPC水溶。 不需专门灭火,因为在反转录前有一个步骤是加热变性。一般是75度5min 后面取不超过40%反转录体积的RNA用于反转录,但反转录前最好检测一下RNA质量,免得浪费反转录酶。但是,这样做的前提的,RNA提得要好,浓度要高,这样免得RNA降解到不能用了。因为在有二价阳离子的(DNAseI buffer含有)情况下,RNA在60度以上时必........
AXYPREP总RNA小量制备试剂盒
无限出品12292021-08-11
艾思进三种试剂盒中的一个,就这三种试剂盒,比较可以的。.....
RNAseq分析流程_wangprince2017
n1ce01092021-08-09
样品提取总RNA后,对于真核生物,用带有Oligo(dT)的磁珠富集mRNA,对于原核生物,用试剂盒去除rRNA,向得到的mRNA中加入Fragmentation Buffer使其片断成为短片段,再以片断后的mRNA为模板,用六碱基随机引物(random hexamers)合成cDNA第一链,并加入缓冲液、dNTPs、RNase H 和DNA polymerase I 合成cDNA第二链,经过QiaQuick PCR试剂盒纯化并加 EB缓冲液洗脱经末端修复、加碱基A,加测序接头,再经琼脂糖凝胶电........
构建全长cDNA文库哪个试剂盒比较好
doublehorses2021-08-08
我想构建一个细胞的全长CDNA文库,不知哪位大虾用过Clontech公司的SMARTcDNALibraryConstructionKit。效果怎么样?价位大约多少?还有无其它试剂盒?谢谢!!!.....
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