2021-08-21紧急求助：怎样去除cDNA文库构建过程中的核糖体RNA？

你用什么构建cDNA文库？有些试剂盒是要用mRNA开始反转录的，如STRATAGEN的 入 ZAP Vector（我用过，不过把其中需要放射性的东西都去掉了，最后有>10~6 pfu），CLONTEC 的试剂盒好像可以直接用total RNA 做的，最后经过PCR扩增富集cDNA，可能用起来会比较方便，Invitrogen 的Gateway 技术在把目的片段接到别的载体里时比较好用。如果你用的试剂盒要求用mRNA的话，最好还是抽提一下mRNA，QIAGEN 的Oligotex用起来还好，有能直接从组织中抽提的，也有从totalRNA中抽提的，还有别的公司的那种用磁珠上面连oligo dT的方法的，可能更方便，不过要有专门的仪器，还有一些用纤维素连oligo dT的，但是效果不好。

谢谢zhongmindai战友的指教，我用的是Clontech的SMART™CDNALibraryConstructionKits。zhongmindai战友，你觉得这些试剂盒中哪款最好？

我也想知道怎样去除rR2NA，有何办法啊？**方法，谢谢！