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本公司专业从事原代细胞的分离提取,为了回馈广大用户,我公司可免费为大家提供3株原代细胞以供各位老师使用。
培养方式:
一、传代细胞:
客户收到细胞后,请按照以下方法进行操作。
1、取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2细胞培养箱中静置2-3h,以稳定细胞状态;
2、待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养;
3、细胞传代
1)吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2)添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入完全培养液终止消化;
3)用吸管轻轻吹打混匀,按1:2适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的完全培养基至5ml,放入37℃,5%CO2细胞培养箱中培养;
4)待细胞完全贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
二、终末分化细胞:
客户收到细胞后,请按照以下方法进行操作。
1、取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时,以稳定细胞状态;
2、细胞为终末分化的细胞,不建议传代使用。且传代后细胞的吞噬活性会大大降低;
3、细胞转孔实验
1)吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2)添加0.125%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入完全培养液终止消化;
3)用吸管轻轻吹打混匀,按适当的比例进行接孔实验,然后补充新鲜的完全培养基至适当体积,放入37℃,5%CO2细胞培养箱中培养;
4)待细胞完全贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
联系方式:qq:2771654567,
电话:0510-81608116
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