2018-01-17直接竞争ELISA法

（1）包被：用包被液将包被抗原稀释到合适浓度，每孔100 μL加入板孔中，包被过夜。（2）封闭：将已包被的板用洗涤液洗涤2次，每孔加入120 μL封闭液，封闭一段时间，取出，甩干备用。（3）竞争反应：在制备好的板中每孔加入50 μL系列浓度的标准品溶液和50 μL稀释好的酶标抗体溶液，孵育一段时间。（4）洗板：用洗涤液洗涤5次。（5）显色反应：每孔加入显色溶液100 μL，孵育一段时间。（6）终止：每孔各加入终止液，在酶标仪上测定各孔的吸光值。