相关文章
促销商品
最新问答
- [02-28]基因工程试卷
- [07-27]KPOP Ktown4u 官方网站 : 神话(SHINHWA)
- [07-25]基因敲除我要搜题网
- [10-02]DNA sanger测序法原理
- [07-23]目的片段双酶切后连接载体,测序结果是连反了,为什么会这样?_问答...
- [08-01]为什么双酶切有目的片段测序却没有
- [08-03]利用重组载体在丝状真菌中筛选外源基因的方法
- [10-03]DNA测序的原理?基因组测序的原理?
- [08-06]宝石橙蛋白染色试剂,SYPRO orange protein stainSYPRO orange ...
热卖商品
构建重组质粒,在pSET4S质粒上插入一段基因的上下游同源臂,双酶切验证正确,同时以重组质粒为模板PCR扩增插入的片段,均与阳性对照一致,但测序结果进行NCBI比对,发现插入的一段序列不正确。而且这个重组质粒曾经构建出来过,因其中一个碱基突变所以重新构建,使用了primestar重新构建却总是测序不正确或者酶切不正确
相关回复
-
已帮助 0人
相关问题
- 1456665780基因工程试卷
- 1627322405KPOP Ktown4u 官方网站 : 神话(SHINHWA)
- 1406276220基因敲除我要搜题网
- 1506932468DNA sanger测序法原理
- 1626976802目的片段双酶切后连接载体,测序结果是连反了,为什么会这样?_问答...
- 1627754402为什么双酶切有目的片段测序却没有
- 1627927202利用重组载体在丝状真菌中筛选外源基因的方法
- 1507021414DNA测序的原理?基因组测序的原理?
- 1628186402宝石橙蛋白染色试剂,SYPRO orange protein stainSYPRO orange ...
- 1506932447双向等位基因特异性PCR快速区分纯合子和杂合子SNP分型的新方法 ...
- 1507021414为什么在聚合酶链反应(PCR)中要严格控制温度,而且要使用耐高温...
- 1451276940重组质粒双酶切后没有条带 分子生物 PCR相关 论坛...







