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| 实验方法原理 | 125I标记的单克隆抗体能与具有相应抗原的细胞结合，有数百倍以上未标记的特异性抗体同时存在的条件下，则标记抗体的结合受到竞争性抑制。根据不同稀释度抗体分别与相同数量细胞结合后所测得的特异性计数值，可以计算出每个细胞表面的平均抗原密度以及抗原和抗体的亲和力。 |
|---|---|
| 实验材料 | 细胞McAb抗体 |
| 试剂、试剂盒 | |
| 仪器、耗材 | 试管塑料管高速台式离机 |
| 实验步骤 | 1. 硅化规格相同的5ml玻璃管，双蒸水冲净后烤干，每次实验分6～12组，每组5支试管 2. 将125I标记抗体和非标记抗体分别用结合缓冲液作倍比稀释 3. 在同一组5个试管中每管加入10μl标记抗体，4、5管加入10μl未标记抗体（浓度高于同组标记抗体100倍以上），1、2、3管补加10μl结合缓冲液 4. 洗涤分离或培养的细胞，用结合缓冲液调整细胞浓度为5×105～1×106/80μl，每管中加入80μl细胞悬液 |
| 注意事项 | 1. 每管所需要细胞数根据细胞种类而定，一般在5×105～1×106 /管，若用血小板可用1×108 /管。 2. 所用McAb要求纯度好、活性高。用氯胺-T法标记抗体时，氯胺-T作用时间不要超过30秒，比活性以3～6μci/μgMcAb为宜，标记率在50～70％，保持125I标记后McAb的结合活性。 3. 细胞、抗体等计数、取样要精确。 4. 孵育时间和温度视竞争结合试验所用细胞和抗体的不同有所差别，可在室温或37℃条件下进行，孵育时间30min～4h不等。 5. 在整个操作过程中防止未标记抗体对只加标记抗体管的污染，否则会使整个实验失败。 |