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这里好热闹,问一个基因敲除方面载体构建的问题.
1 原始基因和构建载体分别如图1.同源重组后的基因是什么样子?酶切位点对吗? Thymidine 激酶是做什么用的?
2 如果我做用引物2 对野生鼠,杂合鼠,敲除鼠分别做SOUTHERN BLOT,我得到的片断分别是多大?
3 如果我想用CRE-LOX系统来做条件性敲除,想加入一个GFP报告基因,让它只有在外显子1和2被敲除后才表达,该怎么构建载体呢?
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