2021-07-24有人用过Thermo逆转录试剂盒么？

小硕一枚，做实验不太规范，抛砖引玉，只能说下我们组的做法， 问题1：一般细胞实验规范用Trizol法提出RNA后一般不去除基因组DNA，而组织样本一般要先加去除基因组DNA这一步。原因还是请大神补充。 问题2：确实要用1个多小时，两种试剂盒都用过，确实Takala的省很多时间，一般实验转出的mRNA也够用，所以一般都喜欢用Takala的。 愚见，请高手补充。

展开引用飞虹万里小硕一枚，做实验不太规范，抛砖引玉，只能说下我们组的做法，问题1：一般细胞实验规范用Trizol法提出RNA后一般不去除基因组DNA，而组织样本一般要先加去除基因组DNA这一步。原因还是请大神补充。问题2：确实要用1个多小时，两种试剂盒都用过，确实Takala的省很多时间，一般实验转出的mRNA也够用，所以一般都喜欢用Takala的。愚见，请高手补充。......谢谢解惑

展开引用飞虹万里小硕一枚，做实验不太规范，抛砖引玉，只能说下我们组的做法，问题1：一般细胞实验规范用Trizol法提出RNA后一般不去除基因组DNA，而组织样本一般要先加去除基因组DNA这一步。原因还是请大神补充。问题2：确实要用1个多小时，两种试剂盒都用过，确实Takala的省很多时间，一般实验转出的mRNA也够用，所以一般都喜欢用Takala的。愚见，请高手补充。......您好，谢谢之前为我解答，实际操作了一下，发现还有些细节问题，请您指教。1、扩增程序中有一个lidtemperature需要设置，实验室用的是伯乐的仪器，之前用takara试剂盒时设置的是105摄氏度？沿用这个温度可以么？2、关于产物稀释，说明书GAPDH对照试验按1:1000稀释，这个会不会太稀了

瘦成滚地雷您好，谢谢之前为我解答，实际操作了一下，发现还有些细节问题，请您指教。1、扩增程序中有一个lidtemperature需要设置，实验室用的是伯乐的仪器，之前用takara试剂盒时设置的是105摄氏度？沿用这个温度可以么？2、关于产物稀释，说明书GAPDH对照试验按1:1000稀释，这个会不会太稀了lidtemperature应该是盖板温度，一般常规我们实验室用塔克拉和塞默的逆转录试剂盒都是设置的一样的105摄氏度。当然特殊情况具体分析吧。至于GAPDH，不太确定你的意思恕难以明确作答，不好意思。