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竞争法ELISA
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竞争法ELISA结果处理实例
上山石头2021-07-27
最近在建立一个间接竞争法的ELISA定量方法，标准品梯度，复孔都很好，不知道结果如何处理:(我用的是biotek的EL800酶标仪，有用过这种方法的老师，恳求指点。以下为实验的标准品OD：3ug/ml0.18210.35150.30.45150.10.6280.030.7770.0120.91850.0040.9965BLK1.1755期待。。。.....
竞争法ELISA的标准曲线_问答详情_竞争法ELISA_ELISA试剂盒_试剂...
1782051672021-07-26
我做的是竞争法ELISA，说明书上给的标准曲线是在半对数坐标纸上画的图，用五参数logistic曲线回归做出的R2最高0.9998，但是我看帖子上写的竞争法多用logit-log直线回归，请问各位前辈我应该选用那种方法？非常感谢！.....
【求助】竞争ELISA试验为何同一样品在不同时间的OD值不同? ...
txc6702021-07-25
我做的竞争法ELISA试验，为何同一样品用同一酶标仪在不同时间测得的OD值明显不同？（0分钟时OD为0.041；10分钟时OD值为0.063；20分钟时OD值为0.059；25分钟时OD值为0.058；30分钟时OD值为0.045）.....
竞争法ELISA中的两种主要计算方法
shile77722021-07-24
如题，我是菜鸟，网上看到有文章说用抑制率IC10作为最低检测限。不知是不是通用的做法，请各位战友不吝赐教.....
ELISA 标准曲线制作方法 实验方法
yuxh_19782021-07-23
大家好！我现在正在应用ELISA试剂盒检测血清TSH在预实验中，得到如下的结果：B(450nm)1.575，0.710，0.431，0.225，0.160，0.062标准品浓度为（ng/ml）0，0.5，1.0，2.5，5，10根据试剂盒的说明书，以B/B0%为纵坐标，以标准品的浓度为横坐标，在对数坐标纸上绘制标准曲线，在标准曲线上查找对应的浓度范围。请问最后模拟出的应是一条直线（二元一次方程）还是一条曲线？请大家指教。急！！！.....
【求助】竞争法ELISA的灵敏度改良_问答详情_蚂蚁淘,【正品极速】...
BLEED2021-07-22
我做一个小分子的竞争法ELISA实验，抗体是购买来的。我采用抗体包板，用小分子标记hrp与样本小分子进行竞争实验，做出来的结果的IC50一直在10ng/ml的标准品浓度左右浮动，是否说该抗体只能达到这样的灵敏度要求了，还是说还可以有些其他可以做最后的拯救呢？毕竟卖一个抗体价格也不便宜啊，实验还做不出来的话，老板要发火了………….....
【求助】Elisa 竞争法标准曲线 免疫学讨论版
sonipi2021-07-21
这是我最近用Ｅｌｉｓａ做出来的标准品的浓度（Ｘ）和ＯＤ值（Ｙ），想请教一下各位老师该如何绘制标准曲线，我的试剂说明书上面没有写如何做，只说是做拟合双对数直线回归方程。论坛查了很久也没有找到具体的方法。希望能得到各位老师的指点，谢谢！（附上录入结果的文件）Ｘ　　　　　Ｙ02.532501.2721000.6882500.315000.17610000.116chymase.dat(0.06k).....
【讨论】关于冻存试剂的解冻方法 实验室建设与采购论坛
hyf013462018-01-17
针对于HBeAb的中和抑制法采用抗-HBe抗体包被反应板，加入校准品及被测样本，同时加入定量HBeAg中和抗原，经过振荡孵育,洗板后再加入铕标记的抗-HBe，若标本中抗-HBe浓度高，HBeAg将被大量中和，使最后形成的抗-HBe-HBeAg-铕标记抗-HBe复合物减少。增强液（β－NTA）将标记在抗体上的Eu3+解离到溶液中，Eu3+和增强液中的有效成分形成高荧光强度的螯合物，荧光强度和样本中的抗-HBe浓度成反比。.....
ELISA竞争法标准曲线是负值,怎么弄成正的? 生物科学 ...
liuhua2018-01-17
大多数国产试剂盒生产厂家会提供对数坐标纸，可直接手工绘制曲线；如果酶标仪带有分析软件，可由软件直接拟合曲线，并自动计算出样本的浓度值；老式的酶标仪只能打印出OD值，需要实验员自己绘制曲线并计算，下面介绍2种绘制竞争法曲线的方法，希望对大家有帮助：一、在对数坐标纸上手工绘制曲线（Log-logit双对数标准曲线）1.实验做双孔，实验结果如下表所示。标准点浓度OD1OD2OD均结合率S002.2262.1922.209S10.11.7251.6791.70277.0%S20.41.3131.3381........
间接竞争elisa_间接竞争elisa商家/厂家/公司/
LJX372018-01-17
直接竞争ELISA和间接竞争ELISA区别　　1、直接竞争，标记抗原，与检测样品中的抗原竞争抗体。　　2、间接竞争，标记抗体，固相抗原与液相抗原（样品）竞争标记抗体。　　3、定义　　间接竞争法的模型：包被抗原，用HRP-抗体与样本一起加入。样本中的Ag与Solid-Ag竞争HRP-Ab，固相吸附的HRP-Ab与样本中的Ag浓度成反比。　　直接竞争法的模型：包被抗体，用HRP-抗原与样本一起加入。样本中的Ag与HRP-Ag竞争Solid-Ab，固相吸附的HRP-Ag与样本中的Ag浓度成反比。　　4........
elisa结果影响因素
vamtears2016-08-08
GM实验：试剂说明书上要求20分钟显色，10分钟的时候看一下，差不多就可以加终止液，但是我的标曲显色特别快，2分钟最低浓度蓝色就就深了，此时样本颜色还很浅很浅，我只能一块儿加终止液。所以，标曲显色过快，可能是什么原因？（ps:第一列是标曲，后面是样本）.....
ELISA法检测的影响因素及其对策
hohoxian2016-07-18
竞争法ELISA测出标准曲线已有梯度，但样本OD值偏偏低很多，这导致样本浓度是既往文献报道的的100~1000倍会可能是什么原因？附：standerdsample1sample2blank0.0690.1810.189totalbinding1.9020.320.28standerd10.1770.260.203standerd21.0010.1290.136standerd31.660.1770.183standerd41.7060.1680.172standerd51.6360.1880.1........
关于乙肝hbeab定量检测的问题,为啥要用竞争法?罗氏的电化学发光...
fengdaox2014-10-29
为什么HBeAbHBcAb的ELISA要用竞争法呢？加样快慢差异很大，不能用其他方法吗？谢谢.....
ELISA常用方法+操作视频+常见问题问答
fable1232010-11-11
RT。本人在做一个竞争法测定某单表位抗原的ELISAkit开发项目。抗体没有问题，包被在微孔板上的抗原也没有问题，且用纯度较高的抗体与梯度稀释的高纯度的抗原在37℃孵育竞争时，抗体能结合到微孔板上，显色后能得到非常好的标准曲线。但是一旦用该抗体来检测血清中的该抗原时，抗体就不再和包被的微孔板上的抗原结合，无显色。血清中的成分非常复杂，但是不至于完全阻碍了抗原和抗体的结合啊？百思不得其解，希望版上的有经验者能不吝赐教。.....
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