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请问各位园子里的大神,假设从一项已经完结的多中心随机对照(其Primaryendpoints是1年的全因死亡事件)拿到了一个单中心的患者资料,并且对这部分病人进行了3年全因死亡的随访(此时距离原来的RCT结束已经有了2年),那么这部分结果发表的论文能算原有RCT的一个single-centersub-analysis吗?
Briefly,对多中心RCT的其中一个中心(single-center)继续进行更长时间的随访,这样的研究还能算XXXRCT的substudy吗?可以的话有没有相关已发表的文献支持?从本质上讲,这是不是就是双向队列研究?
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回复:时间:2021-08-17
展开引用我爱旧校区好问题。个人认为,这个延长的研究,能不能继续算作是一个RCT,取决于其是否采取了强制保持两组干预的各项措施。如果没有,那么这个延长期本质上是个队列研究。......谢谢您的回复,这项研究的最初的目的是“评估手术过程中分别使用两种器械对患者1年全因死亡的影响”,单中心的资料也的确是随机分组并包含了随访1年的结果,如果继续对病人进行更长时间的随访,e.g.3年甚至更长,个人认为还是算RCT的。但是,这一个单中心的病人cohort并没有在ClinicalTrials单独注册过(只有原本多中心的研究有注册号),因此能否算其Substudy或者Posthocanalysis,PS:目前没有注册过的临床研究可信度很难保证。
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回复:时间:2021-08-22
展开引用Messichen谢谢您的回复,这项研究的最初的目的是“评估手术过程中分别使用两种器械对患者1年全因死亡的影响”,单中心的资料也的确是随机分组并包含了随访1年的结果,如果继续对病人进行更长时间的随访,e.g.3年甚至更长,个人认为还是算RCT的。但是,这一个单中心的病人cohort并没有在ClinicalTrials单独注册过(只有原本多中心的研究有注册号),因此能否算其Substudy或者Posthocanalysis,PS:目前没有注册过的临床研究可信度很难保证。......您可能对研究注册有一些误解,研究注册不是用来干这个的。还是那句话,是否是RCT,取决于组间随机化是否被打破。如果原作者没说到底打没打破,我个人倾向于是个队列。
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