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【原创】荧光微球吞噬实验的Protocol_问答详情_微球标准品_标准品_...
mornsmile2021-07-29
最近有两位战友发信询问我的荧光微球吞噬实验的Protocol。现分享于此：LatexBeadsPhagocytosisassay---Materials*Fluorescencelabeledlatexbeads(1umdiameter),2.5%aqueoussUSPension*3%BSAcontaining25mMNa2HPO4,pH6.0*0,3%(w/v)azide*Culturemediumcontaining5%FBS*Distilledwater,PBS*Bathsonicati........
皮肤填充剂_爱学术
lost102021-07-28
原文：ClinicalExperiencewithPolymethylmethacrylateMicrosphereFillerComplications---见3楼附件Aesthetic...........
免疫分析用磁珠简介
dothing2021-07-27
SolidPhaseImmunoassays:HowtouseMagneticMicrospheresduringImmunoassaydevelopment主题：固相表面免疫分析：在免疫分析产品研发中如何使用磁性微球主讲人：SégolèneMahotPh.DPharm.D,伯乐（Bio-Rad）内容简介：磁性微球的主要特性，及其在免疫分析应用中的相关使用技巧（如化学发光免疫分析、磁酶免等）4SeminarHaikou290307SMahot.part01.rar(295.0k).....
荧光微球 搜索
雨落魂殇2021-07-26
1.取10mg荧光微球液体置于合适大小的离心管中，加入4mlMES缓冲液，混匀，离心（12000r/min），倾倒上清。2.加入1mlMES缓冲液，超声重悬。3.在装有1.5mgEDC和3mgNHS的离心管中分别加入300μl和600μlMES缓冲液，都配制成浓度5mg/ml，混匀。4.加入配置好的NHS溶液0.2ml，EDC溶液0.1ml，混匀。5.离心（12000r/min），得不到稳定沉淀。想请教各位高手，为什么我加EDC和NHS活化之后离心得不到沉淀，所用荧光微球粒径196nm.....
【资料】國際癌症研究訊息譯文集12 肿瘤医学讨论版论坛
dugsh2021-07-24
相关疾病：原发性肝癌肿瘤先天性卵巢发育不全综合征新研究表明，对不宜手术切除的肝细胞癌（HCC）和门静脉血栓形成病人，动脉内注射放射性90钇玻璃微球（加拿大渥太华MDSNordion公司的ThereSphere）似乎安全，而且耐受性好。 这种新治...........
气溶胶发生器PSL标准粒子发生器标准粒子发生器PSL标准粒子发生...
2018-01-17
高输出聚苯乙烯胶乳粒子发生器可以每分钟产生高达7.2x1010 PSL微球，粒径为0.12μm。当这种气溶胶与720cfm的空气混合，用于以每分钟90英尺测试24“×48”过滤器时，系统输出将产生每立方英尺1×108挑战性上游气溶胶量。对于六分之一效率（99.9999％）ULPA过滤器，该系统挑战将产生100个粒子/ 立方英尺的下游气溶胶浓度或将在标称1.0cfm激光粒子计数器（LPC）中产生100个粒子/分钟的计数速率。过滤器效率以及过滤器中任何相关联的泄漏可以通过LPC简单地检测。标准集团的........
流式细胞仪荧光补偿调节方法
葬花Sh32018-01-17
流式细胞术中荧光补偿该如何调节？以FITC和PE为例来看光谱重叠。FITC单染管的荧光会部分漏到PE通道中，而这部分需要从PE通道中减掉溢漏过来的FITC荧光。那么荧光补偿该如何调节呢？l 调节电压l 检测荧光通道的自发荧光l 每个荧光通道做单染管对照检测何为单染管对照？l 细胞l 补偿微球细胞通常是流式抗体单染管对照的样本首选，但是当细胞数量有限，无多余细胞用于抗体单染或感兴趣的表面抗原表达较低，阳性分群不明显不足以用来调节补偿时，建议选择补偿微球。补偿调节时要注意：l 使用未染色的细胞做PM........
流式细胞术应用的范围是什么?
莠琹鮓瑂侏2018-01-17
CV是流式做仪器校准的时候，使用标准品的荧光微球来测量的。每个厂家的要求不一样。比如BD的CS&T要求是小于6%.....
[word doc]基于碳纳米管的脂质体电化学发光免疫传感器检测人免疫...
刷粉狗9璘2L2018-01-17
我需要那篇文献，和你的详细实验步骤。 我也是做无皂乳液聚合的，说不定能帮上你。 但我不明白你所说的失败指的是什么，关于产物的颜色，取决于粒径和浓度，近透明的产物到底算不算失败，这个还说不好。所以我需要更多的信息。我的qq是28283799。酰胺基。。。莫非你做的是NIPAM。。。.....
流式细胞仪实验方法
温柔ˉd悎憈2018-01-17
目前最常用的方法就是使用微球阵的multiplex。早以商品化了。以BD出品的为例，你可以购买现成的或者可以根据你要检测的不同细胞因子和厂家定制bead array。基本原理就是试剂盒含有多种微球，每一种都是两种不同荧光强度组合，所以在流式检测的时候会形成一个矩阵。每种微球上附着有可以识别一种细胞因子的抗体。和样本孵育后，再加入荧光标记的抗不同细胞因子的抗体（同样颜色）。这样，只要微球上结合有细胞因子，这个微球就会有三种荧光了。前两种荧光来判断是哪种微球（哪种细胞因子），第三种荧光是识别抗体上的........
注射用前列地尔干乳剂优帝尔宣传报第六版.doc
foxbine2018-01-17
第三代前列地尔制剂——优帝尔，富含了“脂微球载体技术”与“脂微球保护技术”两大核心技术。“脂微球载体技术”具有良好的靶向性、持续性、高效性、低副作用的特点： 靶向性——脂微球载体以其特有的亲和力聚集于病变部位； 持续性——在脂微球的保护作用下，前列地尔主要在肺部的灭活明显降低； 高效性——仅需传统剂型几十分之一的给药量，且疗效更佳； 低副作用——在脂微球的屏障作用下，前列地尔对血管的刺激和炎性反应明显减少； “脂微球保护技术”的引入，使得优帝尔的剂型稳定性更高，用药更安全： 剂型稳定........
流式细胞术可用于测定？A.细胞的大小和特定细胞类群的数量B.细胞中...
七宗罪01852018-01-17
可以，这个和western定量的原理类似，需要有标准品来作比对。不过很难。因为流式主要是用来最相对量的比较的。细胞内的蛋白，用荧光标记的单克隆抗体识别后，用流式可以测出每个细胞的相对荧光强度。有一种特异性的微球，可以吸附一系列不同定量分子数的抗体。这种微球吸附同样的荧光抗体，可以做出荧光强度和所吸附抗体分子数量的标准曲线。然后拿细胞检测的荧光强度和这个标准曲线对比，得到细胞内所结合的抗体数。因为单克隆抗体只结合相同的抗原表位，所以可以推算出细胞内蛋白的分子数量了。解释结果的时候要考虑到抗体的特异........
2016年护士资格《外科护理学》练习题及答案(9)_2016年护士资格...
dxy_7y9wn0ge2017-12-03
静脉注射乳剂粒径都要0.5微米吧.....
【讨论】【microspheres】大家来说说缓释微球 制剂技术讨论版...
davidszy2007-12-11
注射用缓释微球制剂，这个国外上世纪80年代中期就有产品问世的剂型，在国内仍然举步为艰,和其它很多新剂型一样停留于低水平重复的阶段。然而，随着化学药品开发难度的增大，国内新药开发的目光越来越向中药和生物技术药品转变，多肽蛋白药物作为生物技术药品中最重要的一个分支，其药物本身的特点与微球制剂特点的切合度很高，因此我相信相信微球制剂在未来不长时间内，前景光明。从园子里关于微球请教帖的数量也可见一斑，07年微球的请教帖明显多于之前的年份。目前国内的制药企业对微粒释放系统的立项开发越来越多，园子里已经就脂........
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