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磁性微球-化学发光精选

化学发光免疫分析(Chemiluminescenceimmunoassay,CLIA)是利用化学发光物质经催化剂的催化和氧化剂的氧化，形成一个激发态的中间体，当这种激发态中间体回到稳定的基态时，同时发射出光子,利用发光信号测量仪器对光子进行测定而进行定量分析。

化学发光免疫分析在肿瘤标志物、传染病、激素类、心血管及心肌标志物、糖尿病、肾脏疾病诊断、细菌性/病毒性感染及药物监测等方面具有广泛应用。

为度羧基磁性微球/链霉亲和素磁性微球/物理吸附磁性微球是专为化学发光技术应用而开发的高质量产品，可满足生产型企业和科研单位的多种研发和生产需求。

化学发光免疫分析法优势

1.灵敏度高：灵敏度可达10^-16mol/L，RIA灵敏度10^-12mol/L，可检出酶联免疫分析无法检出的物质；
2. 精确定量：光信号强度和待测物浓度呈线性关系，根据仪器的定标曲线，精确算出待测物浓度；
3. 线性范围宽：发光强度在4-6个数量级之间，与测定物质浓度间呈线性关系；
4. 结果稳定：样本本身发光，不需要额外光源，避免了外来因素的干扰，分析结果稳定可靠；
5. 操作简便：光信号持续时间长，绝大多数分析测定仅需加入一种试剂，简化了实验操作。

为度化学发光免疫分析磁性微球特点

性能特点：
1、表面功能基团充足，可高效偶联足量目的蛋白；
2、超顺磁性和适当的密度保证了良好的重悬性和悬浮时间；
3、磁含量高，磁响应时间短；
4、微球粒径均一、表面功能基团稳定可控，实验重复性良好；
5、可实现规模化供应且性能稳定，单批次产能可达50L；
6、可定制化微球粒径与表面功能基团，满足客户不同的产品开发工艺需求。

基于磁性微球的管式化学发光测定流程

磁性微球直接化学发光原理

磁性微球间接化学发光原理

不同类型化学发光特性对比

分类	原理	标记物	底物/氧化剂	特点
直接发光	被标记物标记的抗原抗体结合发生反应后，在强碱性激发液的作用下，发出可见光。	吖啶酯	含H₂O₂ 强碱液	发光体系简单；无需催化剂；吖啶脂不太稳定，易水解
直接发光	被标记物标记的抗原抗体结合发生反应后，在强碱性激发液的作用下，发出可见光。	异鲁米诺	含H₂O₂ 强碱液	发光速度更快；异鲁米诺比较稳定，不易水解。
间接发光	酶标记的抗原抗体结合发生反应后，在发光底物的作用下可持续发出可见光或荧光。	辣根过氧化物酶	鲁米诺及其衍生物	激发光时间长，测试速度慢；酶易受环境温度等影响；试剂稳定性不高。
间接发光	酶标记的抗原抗体结合发生反应后，在发光底物的作用下可持续发出可见光或荧光。	碱性磷酸酶	1,2-二氧环己烷衍生物(AMPPD)	激发光时间长，测试速度慢；酶易受环境温度等影响；试剂稳定性不高。
电化学发光	三联吡啶钌标记的抗原抗体复合物，在三丙胺的作用下发生氧化还原反应，发出可见光。	三联吡啶钌 (Ru(bpy)³²⁺)	三丙胺(TPA)	激发光过程复杂，时间长；可以高效、稳定持续发光。

不同标记物的发光原理及特点对比

体系	最大激发波长	优点	原理
鲁米诺	425nm	1.发光强度大、速度快 2.鲁米诺比较稳定，不易水解	在碱性条件下通过HRP催化，被H₂O₂ 氧化生成3-氨基邻苯二酸的激发态中间体，当其回到基态时发出光子
吖啶酯	430nm	1.背景发光低，信噪比高 2.发光反应干扰因素少 3.光释放快速集中、发光效率高、发光强度大 4.易于与蛋白质联结且联结后光子产率不减少	在碱性条件下，与H₂O₂ 反应生成不稳定的二氧乙烷，分解成激发态的N-甲基吖啶酮和CO2，当其回到基态时发出光子
ALP-AMPPD	470nm	1.具有非常高的灵敏度 2.性质十分稳定，分解半衰期长 3.几乎没有试剂本身的发光背景	在ALP的作用下，磷酸酯基水解得到中间体AMPD-,然后裂解为金刚烷酮和激发态的间氧苯甲酸甲酯，当其回到基态时发出光子

为度化学发光磁性微球列表

微球种类	颜色	粒径	固含量	规格	货号
羧基磁性微球	棕黑色	1um	2.5%	10ml,100ml,1000ml	MS04C
羧基磁性微球	棕黑色	3um	2.5%	10ml,100ml,1000ml	MS06C
链霉亲和素磁性微球	棕黑色	1um	1.0%	10ml,100ml,1000ml	MS04S
链霉亲和素磁性微球	棕黑色	3um	1.0%	10ml,100ml,1000ml	MS06S
链霉亲和素磁性微球	棕黑色	3um	2.5%	10ml,100ml,1000ml	MS06X

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