免疫五项指的是IgA、IgG、IgM、补体C3和C4。其浓度在不同年龄段有差异。在某些疾病情况下，这些指标的浓度将出现升高或降低，从而具有疾病诊断的价值

• 中文名

• 免疫五项

• 包括

• gA、IgG、IgM、补体C3和C4

• 性质

• 医学

• 类别

• 免疫

1. 1IgG

2. 2IgA

3. 3IgM

4. 4补体C3和C4

^[1]IgG在正常情况下，脐血IgG含量为7.6～17g/L；血IgG含量新生儿为7.0～14.8g/L，0.5～6个月为3～10.0g/L，6个月～2岁为5～12g/L，2～6岁为5～13g/L，6～12岁为7～16.5g/L，12～16岁为7～15.5g/L，成人为6～16g/L。患慢性肝病、亚急性或慢性感染、结缔组织疾病、IgG骨髓瘤、无症状性单克隆IgG病等，会出现IgG增高；在遗传性或获得性抗体缺乏症、混合性免疫缺陷综合征、选择性IgG缺乏症、蛋白丢失性肠病、肾病综合症、强直性肌营养不良、免疫抑制剂治疗等情况下，会出现IgG降低。

IgA在正常情况下脐血IgA含量为0～50mg/L;血内IgA含量新生儿为0～22mg/L，0.5～6个月为3～820mg/L，7个月～2岁为140～1080mg/L，2～6岁为230～1900mg/L，6～12岁为290～2700mg/L，12～16岁为810～2320mg/L，成人为760～3900mg/L。在慢性肝病，亚急性或慢性感染性疾病（如结核、真菌感染等）、自身免疫性疾病（如SLE、类风湿关节炎）、囊性纤维化、家族性嗜中性粒细胞减少症、乳腺癌、IgA肾病、IgA骨髓瘤等情况下，IgA会增高；在遗传性或获得性抗体缺乏症、免疫缺陷病、选择性IgA缺乏症、无γ－球蛋白血症、蛋白丢失性肠病、烧伤、抗IgA抗体综合症、免疫抑制剂治疗、妊娠后期等情况下，IgA会降低。

IgM在正常情况下，脐血IgM含量为40～240mg/L，血内IgM含量新生儿为50～300mg/L，0.5～6个月为150～1090mg/L，6个月～2岁为430～2390mg/L，2～6岁为500～1990mg/L，6～12岁为500～2600mg/L，12～16岁为450～2400mg/L，成人为400～3450mg/L。在胎儿宫内感染、新生儿TORCH综合症、慢性或亚急性感染、疟疾、传染性单核细胞增多症、支原体肺炎、肝病、结缔组织疾病、巨球蛋白血症，无症状性单克隆IgM病等情况下，IgM会增高；在遗传性或获得性抗体缺乏症、混合性免疫缺陷综合症、选择性IgM缺乏症、蛋白丢失性肠病、烧伤、抗Ig抗体综合症（混合性冷球蛋白血症）、免疫抑制等情况下，IgM会降低。

补体C3和C4正常情况下，人血内C3（β1C－球蛋白）含量为800～1550mg/L，C4（β1E－球蛋白）含量为130～370mg/L。血液补体含量与活度在许多病理情况下都会发生变化。所以，临床上应动态观察补体水平的变化。补体含量下降并不一定代表免疫功能障或免疫缺陷，因为在缺血、凝固性坏死和中毒性坏死时，组织能释放较多的蛋白分解酶，导致补体溶血活度和补体分组下降。一般血补体浓度升高见于各种炎症性疾病、阻塞性黄疸、急性心肌梗死、溃疡性结肠炎、糖尿病、急性痛风、急性甲状腺炎、急性风湿热、皮肌炎、多发性肌炎、混合性结缔组织病、结节性动脉周围炎等。

• 参考资料

• 
  

• 1.免疫力检查．太平洋亲子网[引用日期2016-10-26]