实验介绍
数字PCR即Digital PCR（dPCR)，是继一代普通PCR、二代荧光定量PCR之后的第三代PCR技术。相较于qPCR，数字PCR可直接数出DNA分子的个数，可以对起始样品绝对定量，是一种全新的核酸分子绝对定量技术。
dPCR与qPCR方法相比，本方法无需核酸标准品，定量的结果不再依赖于 Ct 值；又兼具qPCR方法的优点，且结果的精确度、准确性和灵敏度更佳。因此特别适用于依靠Ct值不能很好分辨的应用领域：拷贝数变异、突变检测、基因相对表达研究（如等位基因不平衡表达）、二代测序结果验证、miRNA表达分析、单细胞基因表达分析等，在环境微生物和病原体基因的检测、遗传病、无创产前筛查、NGS数据验证等方面将具有更广阔的应用前景。
实验原理：
通过把稀释到一定浓度的DNA分子分布在一定数目的微滴中，使大部分微滴中的DNA分子数目为1或0，然后通过PCR扩增和荧光信号的累计读取阳性微滴数目，有荧光信号的微滴判读为1；没有荧光信号的微滴判读为0，再根据泊松分布计算出样本中的DNA分子数。
实验方法：
1、样品DNA（或RNA）提取及模板制备
2、引物探针设计合成
3、PCR扩增
4、检测微滴
5、分析数据、显示结果