- 【求助】如何用PCR的方法检测已知点突变 核酸基因技术
- 核酸检测革命:可替代PCR的犀利技术——RPA上海复申生物科...
- 理工大学本科毕业论文格式 jz.docin.com建筑
- 噬菌体展示技术的原理及应用资讯
- Joint Requirements Office for ...
- 下列有关RNA的叙述错误的是A. 在不同的细胞中可以合成相同...
- POLO3000哺乳动物细胞转染试剂性能参数,报价/价格 ....
- 核酸提取、PCR、荧光定量PCR常见问题解答
- 严重关节痛可预示芳香化酶抑制剂的过早停药 全球肿瘤快讯
- RNAi实验中的对照要求
- 罗氏中文说明书:环孢霉素检测试剂盒(电化学发光法)说明书
- 【转染试剂盒Thermo】Thermo Thermo Dha...
- [10-03][最新]dotap 真核细胞转染试剂应用说明
- [10-03]用jetPRIME和Lipo3000转染293T细胞,哪个效果更好?_问答详情_...
- [10-03]核酸载体转染细胞HSP90β蛋白的表达(786O细胞库)通派(上海)...
- [07-28]细胞转染率低.转染试剂要全背锅吗?
- [10-03]Penford Food Ingredients | 领英
- [10-03]【求助】培养基是灭菌前调PH还是灭菌后调节?
- [10-03]RNAIMAX转染试剂 0.75ml Thermo 13778075 现货_价格厂家供应商_...
- [08-02]转染常见问题分析及解决方案 实验方法
- [07-27]质粒重组过程中为什么混合试剂在冰上,孵育却在25度
牛血管内皮生长因子D(VEGFD)现货ELISA试剂盒_

继堪称转染试剂精粹的FuGENE6之后,罗氏应用科学部推出全新的FuGENE®HDTransfectionReagent,全面提升转染实验结果,为您的实验助一臂之力!
►显著提升难转染的细胞株的转染效率,例如:RAW264.7,MCF-7,PC-3,Hela,MA-10,HepG2,SH-SY5Y,A7r5,STO,SCC-61,SQ20B,T98G等。
►更低的细胞毒性,助您获得更多可靠的生理学数据;
►通过延长时间和调整用量,可显著提高转染后的蛋白表达水平;
►非脂体转染试剂,经0.1um过滤灭菌,不含任何动物成分来源,在100%的血清中仍有活性;
►简便的操作步骤同时适用多种细胞,室温状态下依然稳定,满足大通量的实验操作需要
![]() | ![]() |
![]() | 图3转录组芯片分析实验结果显示普通转染试剂相比较,FuGENEHD显著降低了转染试剂自身造成的基因表达变化的基因数量。遵照各自的操作手册,使用FuGENEHD和普通转染试剂分别将含有或不含有的SEAP表达序列的质粒转染到MCF-7和HeLa细胞中。转染后,使用AffymetrixHumanWholeGenomeU133Plus2.0microarray分离值制备RNA;与对照组进行比较后,研究基因表达上调和下调的基因数量。重叠区域的数字表示两种转染试剂都会影响的表达的基因数量。 结果:使用两种不同的细胞系的独立实验结果表明,与普通转染试剂相比较,FuGENEHD转染试剂具有最小的脱靶效应。 |
![]() | |
产品信息:
产品 | 货号 | 包装规格 |
FuGENEHD | 04709691001 | 0.4ml(upto120transfectionsin6-wellplates) |
04709705001 | 1ml(upto300transfectionsin6-wellplates) | |
04709713001 | Mega-pack5*ml(upto1500transfectionsin6-wellplates) | |
05061369001 | 10ml(upto3000transfectionsin6-wellplates) | |
FuGENE6 | 11815091001 | 0.4ml(upto120transfections) |
11814443001 | 1ml(upto300transfections) | |
11988387001 | 5*ml(upto1500transfections) | |
05061377001 | 10ml(upto3000transfections) |
================ 蚂蚁淘在线 ================
免责声明:本文仅代表作者个人观点,与本网无关。其创作性以及文中陈述文字和内容未经本站证实,对本文以及其中全部或者部分内容、文字的真实性、完整性、及时性本站不做任何保证或承诺,请读者仅作参考,并请自行核实相关内容
版权声明:未经蚂蚁淘在线授权不得转载、摘编或利用其他方式使用上述作品。已经经本网授权使用作品的,应该授权范围内使用,并注明“来源:蚂蚁淘在线”。违反上述声明者,本网将追究其相关法律责任。





