相关文章
- siRNAs结合生物芯片的实验设计_实验方法_
- 日本纯正化学(JUNSEI) 商友圈
- DDRTPCR的随机引物是怎么设计的？没做过,不太懂这个,文...
- SYNCHEMINC产品目录_第1页_Chemicalboo...
- tasco望远镜的真假 如何区分tasco望远镜的真假?
- 适用于地毯、服装和汽车领域的生物基聚合物 | 杜邦™ ...
- 高一英语翻译
- TRIPLE（TRIPLE）_
- 以色列化工集团(ICL GROUP)工资待遇怎么样？薪酬福利...
- 双金属温度计的测温原理是什么?它的结构如何?
- 奢侈品牌折扣男士短裤_111Skin_FARFETCH中国官...
- 安利健ANYGEN_企业商标大全_商标信息查询_
促销商品
最新问答
- [09-01]DNA的酶切原理试剂和方法步骤
- [09-29]参与细胞修复DNA损伤的酶是什么?_已解决 生意经
- [11-25]【求助】基因组酶切问题 核酸基因技术讨论版论坛
- [12-12]DNA修复酶
- [07-18]分子生物学实验技术方法
- [03-22]【求助】双酶切反应体系的困惑 核酸基因技术讨论版
- [06-08]从人的全血中提取RNA做反转录后,为什么PCR扩增不出来目的片段全长?
- [06-12]COLO 829:人黑色素瘤细胞系技术复苏
- [09-29]艾弗里体外转化实验中已经加过一组DNA后,为什么要再加DNA+DNA酶的...
精选品牌
热卖商品
Uray天气预报_Uray天气预报一周_Uray一周天气预报_米胖
mayitao
/发布时间:1631381404 /浏览量:372
| 货号： | R0176S |
| 保存条件： | 见产品说明书 |
| 保质期： | 见产品说明书 |
| CAS号： | 见产品说明书 |
| 数量： | 大量 |
| 供应商： | 北京NEB |
| 规格： | 1000U |
识别位点
在不同反应缓冲液的活性
NEBuffer1:100%
NEBuffer2:100%
NEBuffer3:75%
NEBuffer4:100%
来源
重组E.coli菌株，包含有从DiplococcuspneumoniaeG41(S.Lacks)克隆的DpnI基因
反应缓冲液
NEBuffer4
连接和再切
经过DpnI20倍过量消化，大约25%的DNA片段能被连接，连接片段中>95%能被再切
浓度
20,000units/ml，通过pBR322DNA(dam甲基化后)鉴定
热失活
80℃20分钟
甲基化敏感性
只有当识别位点被甲基化时，DpnI才能切割。从dam+菌株纯化而来的DNA才是DpnI切割的底物。对哺乳动物基因组DNACpG甲基化敏感。
温馨提示：不可用于临床治疗。
================ 蚂蚁淘在线 ================
免责声明：本文仅代表作者个人观点，与本网无关。其创作性以及文中陈述文字和内容未经本站证实，对本文以及其中全部或者部分内容、文字的真实性、完整性、及时性本站不做任何保证或承诺，请读者仅作参考，并请自行核实相关内容
版权声明：未经蚂蚁淘在线授权不得转载、摘编或利用其他方式使用上述作品。已经经本网授权使用作品的，应该授权范围内使用，并注明“来源：蚂蚁淘在线”。违反上述声明者，本网将追究其相关法律责任。
