产品描述

特性

可在高温条件下，连接DNA链上的切刻位点

具有极高的耐热性，与PCR反应条件兼容

可用连接酶检测反应和连接酶链式反应对等位基因进行特异性检测

可通过PCR扩增掺入磷酸化寡核苷酸进行诱变

概述9oNTMDNA连接酶能够催化磷酸二酯键的形成，使与同一互补靶DNA链杂交的两条相邻寡核苷酸链的5-磷酸末端和3-羟基末端通过磷酸二酯键相连。该酶在45℃-90℃范围内均有活性。

来源纯化自重组E.coli菌株，其携带有从极度耐热的海底超嗜热古菌（Thermococcussp.）9oN菌株中克隆的连接酶基因。

反应条件1X9oNDNA连接酶反应缓冲液[10mMTris-HCl，600μMATP，2.5mMMgCl2，2.5mMDTT，

0.1%TritonX-100(pH7.5@25℃)]。

1X9oNDNA连接酶反应缓冲液中，底物DNA和酶于45℃温育15分钟，或者设定合适的反应条件使用热循环仪进行反应。连接反应通过加入含50%甘油，50mMEDTA和溴酚蓝的混合物来终止。

质保声明9oNDNA连接酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。

单位定义(粘性末端活性单位)1单位指50ul反应体系中，45°C条件下，15分钟能使50%的1ugBstEII消化的λDNA片段（12bp粘性末端）发生连接所需要的酶量。

粘性末端活性单位相当于切口封闭单位。

浓度40,000units/ml。

热失活无。

注意事项9oNTMDNA连接酶不能代替T4DNA连接酶使用。

该酶可以有效连接12bp的互补片段，但却无法连接4bp的互补片段（典型限制酶消化产物）。