复杂的生物系统可以描述为分子中发生的化学过程网络。康斯坦茨大学“ChemLife”研究计划的科学家们正在一个同样活跃的网络中进行合作，这些网络具有动态互连-主题特定和跨学科。最近通过有机化学，生物化学，结构生物学和理论化学之间的跨学科合作获得的DNA聚合酶的见解表明生物学和化学知识的相互作用是多么富有成效和相互激励。这些在聚合酶分子水平上的新发现可用于基因组测序和基于分子生物学的诊断的其他领域。研究结果发表于2018年9月17日美国国家科学院院刊(PNAS)。

具有修饰底物的DNA聚合酶的识别过程在许多生物技术领域中是必不可少的，尚未在分子水平上进行广泛研究。作为基因组合成机器，这些聚合酶负责细胞分裂过程中DNA的加倍。AndreasMarx教授，KayDiederichs教授和ChristinePeter教授已经获得了与改性底物相互作用的聚合酶的详细结构见解。这些知识为更广泛的规模和多种变体的进一步研究创造了一个平台。对康斯坦茨的研究人员参与“ChemLife”倡议而言，实际应用和社会相关性尤为重要。了解这种修饰如何通过DNA聚合酶进展例如，可用于推进基因组测序：“分子生物学诊断中的许多过程都是基于改良构建模块的使用，”安德纳斯马克思教授解释说，他是康斯坦茨大学“ChemLife”倡议的成员。。

众多合作项目，康斯坦茨研究院化学生物学以及两个协作研究中心“细胞蛋白质稳定的化学和生物学原理”和“各向异性颗粒作为构建模块：裁剪形状，相互作用和结构”正在大规模地进行相互作用。高效的效果：DNA聚合酶的新研究结果与ChristinePeter教授和MarkusGoettrup教授关于FAT10蛋白结构分析的最新文章一起排列在200多种出版物的集合中，这些出版物是由合作研究工作产生的过去几年。“ChemLife”希望将来继续使用这些特殊的动力学，并在生物学之间的界面上开发具有优化特性的新系统和材料，