当miRNAs与靶基因的3’UTR结合后，可以抑制mRNA的翻译或者对标靶mRNA的降解，虽可以利用RT-PCR技术和Western Blot检测，但是都不能有效说明是miRNAs与靶标直接作用。miRNAs与靶标基因相互作用，直接证据在利用双荧光素酶报告基因检测。将miRNA靶基因的3’UTR克隆到含双荧光素酶报告基因载体中，并与miRNA过表达载体或mimics共转染到293T细胞，通过测定两种荧光素酶的活性比值获得miRNA对靶基因调控作用的结果。 

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   我们提供：靶基因预测、双荧光素酶报告基因载体构建，双荧光素酶检测，完整的电子版实验报告。





 

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