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回复:时间:2004-12-26
得看你的实验目的:1.如果你是检测你的目的膜蛋白与其他蛋白的互助,那你得选择弱的去垢剂,最好不用sds。2.如果你提取膜蛋白后直接进行westernblot检测,你可直接用2*loADIngbuffer;3.如果你是做IP你可以用强的去垢剂;4.如果你要进行总蛋白定量,离子去垢的浓度不能太高。
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回复:时间:2004-12-24
huxiaojieahu我连文献都找不到,可以帮下我吗?》我也要做膜蛋白。都要疯了。经验性的东西很多,可以看看这篇经典的文献作参考。http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0076687909630354看近期的膜蛋白结构文献,beta-OG和DDM是最常见的,CHAPS和洋地黄皂甙次之,脱氧胆酸和TritonX-100之流很少
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