2014-10-12【求助】Ni柱使用过程中磷酸钠缓冲液配制的问题

在网上找的的Ni-NTA亲和层析原理：① Ni-NTA：琼脂糖或者其他基质共价连接NTA基团，NTA基团与Ni形成四价螯合物，并留下Ni两价用于与其他基团结合。同样作用的还有IDA基团，但NTA相对比较耐还原剂，因此使用较多。② 组氨酸（His）的R基上带有1个咪唑基团，咪唑基团pKa值在6左右，在pH＞7的条件下，咪唑基团带负电，容易与Ni离子结合。③ 因此通过Ni-NTA吸附住的蛋白可以使用咪唑、组氨酸、或者其他含N化合物进行竞争洗脱，也可以通过降低pH值使咪唑基团带正电从而洗脱蛋白。④ NI-NTA上的Ni可以通过EDTA进行螯合竞争洗脱下来。⑤ 同样的道理，其他过渡金属离子如Cu2+、Co2+等也能起到和Ni一样的作用，但是相比来说，Ni不容易引起蛋白变性。所以Ni柱较为常用。⑥ 除了组氨酸外，还有一些氨基酸残基如半胱氨酸等也能与金属结合，但结合力比起组氨酸来说较弱。可以通过加入NaCl等消除这种吸附。

展开引用高展远瞩在网上找的的Ni-NTA亲和层析原理：①Ni-NTA：琼脂糖或者其他基质共价连接NTA基团，NTA基团与Ni形成四价螯合物，并留下Ni两价用于与其他基团结合。同样作用的还有IDA基团，但NTA相对比较耐还原剂，因此使用较多。②组氨酸（His）的R基上带有1个咪唑基团，咪唑基团pKa值在6左右，在pH＞7的条件下，咪唑基团带负电，容易与Ni离子结合。③因此通过Ni-NTA吸附住的蛋白可以使用咪唑、组氨酸、或者其他含N化合物进行竞争洗脱，也可以通过降低pH值使咪唑基团带正电从而洗脱蛋白。④NI-NTA上的Ni可以通过EDTA进行螯合竞争洗脱下来。⑤同样的道理，其他过渡金属离子如Cu2+、Co2+等也能起到和Ni一样的作用，但是相比来说，Ni不容易引起蛋白变性。所以Ni柱较为常用。⑥除了组氨酸外，还有一些氨基酸残基如半胱氨酸等也能与金属结合，但结合力比起组氨酸来说较弱。可以通过加入NaCl等消除这种吸附。......这里应该可以说明pH对于Ni柱挂柱和洗脱是有影响的。pH>7,咪唑带负电，易与Ni2+结合；降低pH可使咪唑带正电从而洗脱。另外我还看了GE的Ni柱说明书，说pH低于4以后，Ni离子会从中脱落也可以导致洗脱。