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mayitao
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| 实验材料 | 探针 试剂、试剂盒 | PBS链亲和素HRPODAB双氧水甘油二氨基联苯胺 仪器、耗材 | 盖玻片水浴锅
实验步骤 | 1. 以生物素酰化探针与载玻片上样品杂交并洗片（“荧光原位杂交实验”基本方案1~6步）。 2. 由1×SSC中取出玻片，尽可能吸去残留玻片上的缓冲液，但不要使玻片干涸。加200μl封阻液于玻片上，放24mm×60mm的盖玻片于封阻液上，将载玻片放于裹以铝箔的加湿盒中，置37℃温育30min。 3. 从加湿盒中取出玻片，倾斜使盖玻片滑掉，尽可能吸去残留封阻液，但不使玻片干燥，加200μl链亲和素液于载玻片上，放盖玻片于液体上，玻片放入裹以铝箔的加湿盒中，置37℃温育30min。 4. 从加湿盒中取出玻片，倾斜使盖玻片滑掉，将载玻片放入含42℃0.1%Tween20/PBS的Coplin广口瓶中，将瓶放入42℃振荡水浴中摇5min，用42℃0.1%Tween20/PBS重复洗片2次。 5. 取出玻片，彻底吸去残液，不要使玻片干涸，加200μl生物素酰化HRPO溶液于玻片上，其上盖以24mm×60mm盖玻片，放在裹以铝箔的加湿盒中，置37℃温育30min。 6. 接歩骤4，重复洗片。 7. 从洗液中取出玻片，彻底吸去残留液，不要使玻片干涸。加0.015%H2O2于DAB底物液中，立即加200μlDAB底物液于玻片上，其上盖以24mm×60mm盖玻片，于室温暗处放10~20min。 8. 颜色沉淀呈肉眼可辨，室温下，以PBS洗片5min终止反应。 9. 如需要，可做荧光复染以鉴别胞核（“荧光原位杂交实验”，步骤9）。 10. 用90%甘油或适当的防褪色固片介质，加盖玻片，用相差显微镜观察或照相。
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