1. Pickamediumsizeyeastcolony(~3mmdia)andtransferto200uloflysisbuffer.
2. Addanequalvolumeofglassbeads(0.45mmdia).Mixonvortexattopspeedfor1min.
3. Add200ulofphenol/CHCl3(2/1).Extractonetime.
4. EthanolprecipitateDNA.Washoncewith80%ETOH.
5. DryDNAandresUSPendin100ulTEandusetotransformE.coli(try1.0and0.1ulDNA).

LysisBuffer(1ml)

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