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回复：时间：2017-04-21
Ksoul浓缩后蛋白浓度过大容易发生聚集，先适量降低浓缩倍数看看。我是打算上纯化仪，打算超滤到10ml左右，浓度也不是特别大，但是就是会沉淀，不知道有啥办法
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回复：时间：2017-04-26
海风朔语我是打算上纯化仪，打算超滤到10ml左右，浓度也不是特别大，但是就是会沉淀，不知道有啥办法看你过什么柱子，分子筛还是离子交换什么的，我这边经常用分子筛，理论2～20mg/ml，建议浓度5～15mg/ml。离子交换也用，这个载量要求比较宽泛灵活。如果聚集沉降太明显，一是降低蛋白浓度，二是可以在不影响蛋白性质的情况下提高助溶剂的浓度。
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回复：时间：2017-04-25
Ksoul看你过什么柱子，分子筛还是离子交换什么的，我这边经常用分子筛，理论2～20mg/ml，建议浓度5～15mg/ml。离子交换也用，这个载量要求比较宽泛灵活。如果聚集沉降太明显，一是降低蛋白浓度，二是可以在不影响蛋白性质的情况下提高助溶剂的浓度。打算过离子柱，如果说把20mM磷酸盐缓冲液适当提高浓度可以减少蛋白聚集沉淀是吧
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