KlenTaqandKlenTaqLAMix are availableasaready-to-use2XmixtureofDNApolymerase,salts,magnesiumanddNTPsforsettingupatrouble-freePCRreactionandthereisthechoiceofaninertgreendye,usedfordirectgelloADIng.Allyouhavetodoistoaddtemplate,specificprimersandwater, thereby savetime,effortandminimizepipettingerror.

KlenTaqandKlenTaqLAMix arerecommendedforallstandardPCRapplications. ItiscomprisedofKlenTaqorKlenTaqLA DNAPolymerase(Clickhere)andanovelbuffersystemthatdeliververyhighyieldPCRamplificationoverawiderangeofPCRtemplates.It hasbeendevelopedtogivemorerobustamplificationthanothercommonly-used mixes,allowingittoperformwellwithchallengingtemplatesandinthepresenceofPCRinhibitors. 

DataSheet:2X KlenTaqandKlenTaqLAMix

CN107385014A_一种直接定量检测循环miRNA的RT‑qPCR方法在审 专利基本信息 申请号 CN201710442989.5 申请日 2017-06-13 公开（公告）号 CN107385014A 公开（公告）日 2017-11-24 申请公布号 CN107385014A 申请公布日 2017-11-24 分类号 C12Q1/68(2006.01)I 分类 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程 发明人 苟德明;牛燕琴;康康 申请（专利权）人 深圳大学 代理机构 广州番禺容大专利代理事务所（普通合伙） 代理人 刘新年 地址 518060 广东省深圳市南山区南海大道3688号粤海门广场A207 摘要 本发明涉及生物医学领域，具体涉及一种不需提取核酸，直接检测血清或血浆中循环microRNA(miRNA)的实时荧光定量RT‑qPCR方法。所述方法包括：S1：裂解血清或血浆中的外泌体及miRNA蛋白复合体，离心后得到循环miRNA粗提物；S2：miRNA加尾及逆转录；S3：RT‑qPCR定量检测。本发明miRNA直接荧光定量RT‑qPCR扩增方法[Direct S‑Poly(T)Plus,简称DSPP]中，不需要提取核酸，且miRNA的Poly(A)加尾和逆转录将在一个反应体系中同步完成，操作简便，缩短时间，可在95分钟内完成cDNA的制备。该技术体系灵敏度与stem‑loop方法相比提高数十甚至上百倍，建立了一种非常简便、灵敏、高效、快捷、廉价的miRNA检测的技术体系。该技术体系尤其适合于临床应用推广及其从miRNA丰度较低的生物体液样本中检测miRNA。