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Nowak博士被认为是人类基因组学领域的领导者。她的研究直接为“人类基因组计划”以及基于基因组的理解遗传性疾病和癌症的方法做出了贡献。Nowak博士是Empire Genomics的创始人兼首席科学官。2015年，诺瓦克博士被任命为布法罗大学（UB）纽约州立大学生物信息学和生命科学卓越中心的执行董事，并担任生物化学教授一职。Nowak博士于2014年被任命为帝国干细胞委员会成员。她还担任UB大数据和健康科学先进技术中心的首席研究员，Nowak博士曾于2003年至2015年期间担任UB纽约州生物信息学和生命科学卓越中心的科学与技术总监，并于1999年至今担任UB / Roswell Park Cancer Institute（RPCI）Genomics Facility的负责人。 2012年，由UB医学与生物医学学院和RPCI共享的一个合作研究实验室。在此之前，她在RPCI从事了14年的研究，开发物理克隆资源以克隆疾病基因并绘制人类基因组图。Nowak博士的主要成就是撰写了具有里程碑意义的论文，描述了几种遗传性癌症疾病的克隆，包括一种共济失调性毛细血管扩张症（奈梅亨断裂综合征）。她在人类基因组计划上的工作发表在2001年《自然》杂志上具有里程碑意义的基因组问题上，描述了人类基因组的测序。诺瓦克（Nowak）博士领导并协调了三个小组的NCI壁外癌症染色体畸变项目。作为该项目的一部分，Nowak博士还开发了基于BAC的阵列CGH（比较基因组杂交），一种基于微阵列的方法，用于鉴定肿瘤细胞与正常细胞以及患有遗传性疾病（包括自闭症和其他发育性疾病）的个体的细胞之间的DNA数值差异。这项工作的结果发表在《自然遗传学》上。她还是GENSAT项目的关键成员，该项目研究小鼠中枢神经系统发育过程中的时空基因表达，这项工作发表在2003年《自然》的基因组版上。Nowak博士因开发CGH（比较基因组杂交）和阵列CGH技术而获得2008年美国癌症研究协会（AACR）团队科学奖。诺瓦克（Nowak）博士的努力有助于获得超过7,000万美元的研究和基础设施资金，她已在主要科学期刊上撰写或共同撰写了145篇研究文章。她还曾担任细胞遗传学和基因组研究的编辑委员会以及生理基因组学的副编辑。