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Medchemexpress/3-Methyladenine(Synonyms: 3-MA)/HY-19312/10mM*1mL in DMSO

Medchemexpress/3-Methyladenine(Synonyms: 3-MA)/HY-19312/10mM*1mL in DMSO
  • Medchemexpress/3-Methyladenine(Synonyms: 3-MA)/HY-19312/10mM*1mL in DMSO
商品介绍
3-MethyladenineisaselectivePI3KinhibitorwithIC50of25μMand60μMforVps34andPI3Kγ,respectively,anditcaninhibitallPtdIns3Ksat10mM.

CustomerValidation

  • JDermatolSci.2017Oct11.
  • BiochemBiophysResCommun.2016Dec2;481(1-2):90-96.
Description

3-MethyladenineisaselectivePI3KinhibitorwithIC50of25μMand60μMforVps34andPI3Kγ,respectively,anditcaninhibitallPtdIns3Ksat10mM.

IC50&Target

IC50:25μM(Vps34),60μM(PI3Kγ)

InVitro

3-methyladenineshowssomelimitedVps34preferenceinvitro,withanIC50of25µMforVps34ascomparedwith60µMforPtdIns3Kγ,and3-methyladenine(10mM)caninhibitallPtdIns3Ks[1].3-methyladenine(3-MA,5mM)suppressesautophagyinHeLacellsunderbothglucose-freeconditionsandnormalconditions.3-methyladenineinducescaspase-dependentcelldeathinHeLacells,andthedeathoccursindependentlyoftheinhibitionofautophagy.3-MA(1mM)significantlyshortensthedurationofnocodazole-induced-prometaphasearrest[2].Alargenumberofneuronsfromthe3-MAgroupareintheearlystageofapoptosis,displayingcellshrinkage,nuclearandchromatincondensationandaggregationattheedgeofthenucleus[3].

InVivo

3-methyladenine-treatmentsignificantlyaggravatesneurologicalsymptomsandapoptoticcelldeathafterSAH[3].

References
  • [1].MillerS,etal.FindingafittingshoeforCinderella:searchingforanautophagyinhibitor.Autophagy.2010Aug;6(6):805-807.

    [2].HouH,etal.Inhibitorsofphosphatidylinositol3"-kinasespromotemitoticcelldeathinHeLacells.PLoSOne.2012;7(4):e35665.

    [3].JingCH,etal.Autophagyactivationisassociatedwithneuroprotectionagainstapoptosisviaamitochondrialpathwayinaratmodelofsubarachnoidhemorrhage.Neuroscience.2012Jun28;213:144-153.

PreparingStockSolutions
ConcentrationVolumeMass 1mg 5mg 10mg
1mM 6.7047mL 33.5233mL 67.0466mL
5mM 1.3409mL 6.7047mL 13.4093mL
10mM 0.6705mL 3.3523mL 6.7047mL
Pleaserefertothesolubilityinformationtoselecttheappropriatesolvent.
CellAssay
[2]

CellviABIlityisdeterminedbyatrypanblueexclusionassay.Cellsareculturedinthemediumwith3-Methyladenine.BothadherentandfloatingcellsarecollectedandsUSPendedinphosphatebufferedsaline(PBS,pH7.4)atafinaldensityof1-2×106/mL.Anequalvolumeof0.4%trypanbluesolution(w/v,inPBS)isaddedtothecellsuspensionandmixedthoroughly.Afterincubationatroomtemperaturefor3min,cellcountingisperformedusingahemacytometer.MCEhasnotindependentlyconfirmedtheaccuracyofthesemethods.Theyareforreferenceonly.

AnimalAdmiNISTration
[3]

3-Methyladenineisdissolvedinnormalsaline.

Animalsarepositionedinastereotacticframeandtreatedwith5-μLintracerebralventricularinjectionsofautophagyinducerRAP(20 pmol),inhibitor3-Methyladenine(3-MA,400 nmol)orvehicle20 minbeforeSAHonset.Intracerebralventricularinjectionsaremadeintotheright lateralventricle atcoordinatesof0.8 mmanteriortoposteriorbregma,1.5 mmmidtolateral,3.8 mmdorsaltoventral.Aftertheinjection,thesyringeisleftinthesitefor30 sbeforeremoval,andtheburrholeisfilledwathbonewax.Drugdosesareselectedonthebasisofpreviouspublishedstudiesandpilotexperimentsinourlaboratory.3-MAisdissolvedinnormalsalinebyheatingthesolutionto60-70°Cimmediatelybeforetreatment.RAPisfirstdissolvedinethanolandthendilutedwithnormalsaline(finalethanolconcentration<2%).=""mce=""has=""not=""independently=""confirmed=""the=""accuracy=""of=""these=""methods.=""they=""are=""for=""reference="">

References
  • [1].MillerS,etal.FindingafittingshoeforCinderella:searchingforanautophagyinhibitor.Autophagy.2010Aug;6(6):805-807.

    [2].HouH,etal.Inhibitorsofphosphatidylinositol3"-kinasespromotemitoticcelldeathinHeLacells.PLoSOne.2012;7(4):e35665.

    [3].JingCH,etal.Autophagyactivationisassociatedwithneuroprotectionagainstapoptosisviaamitochondrialpathwayinaratmodelofsubarachnoidhemorrhage.Neuroscience.2012Jun28;213:144-153.

MolecularWeight

149.15

Formula

C₆H₇N₅

CASNo.

5142-23-4

Storage
Powder -20°C 3years
  4°C 2years
Insolvent -80°C 6months
  -20°C 1month
Shipping

RoomtemperatureincontinentalUS;mayvaryelsewhere

Solvent&Solubility

DMSO:≥1.5mg/mL;DMSO:6.8mg/mL(Needultrasonic);H2O:8.82mg/mL(Needultrasonic)

*"<1 mg/ml"="" means="" slightly="" soluble="" or="" insoluble.="" "≥"="" means="" soluble,="" but="" saturation="">

Purity:99.84%

蚂蚁淘 2017-04-27
  • 为满足集团公司优质客户的广泛生物材料使用需求,公司长期以来提供国际小众品牌的代采购增值服务。经过多年的经验积累和客户反馈,已经建立了成熟完善的国际采购业务平台,美东美西两大合作集货点,自有快速审批和进出口通道。现将此服务开放给广大经销商合作伙伴和全国科研工作者,致力于缩短中国与国际一线研发的差距。至今合作品牌多达300个以上,以下为部分合作品牌摘选A:     AB Biosciences 、ABP Biosciences、aldevron、Almac、Altogen Biosystems   americanBIO、Amsbio、ANP Technologies、Antibody Solutions、Arrayit、ARENA CHEMICAL、A.COSTANTINOB:Bel-Art、BGSC、Brooklyn Tool 、Biomatrica、Biopredic、BioControl、BioGenesC:C Technologies、Central Drug House(P) Ltd、ChemScence、CHEMTRADE、CompTech、Coriell Institute、Creative Biolabs、Computype、CraicD:D&M continuous、DiAgam、Diamond Materials、DocuSign、Dravon、Desert KingE:EdgeBio、EMC microcollections、ENVAIR、EXCEL Scientific、EMC microcollectionsF:Faucet Queen、FinaBioG:G&P Biosciences、Globe、GLO GERM、glycosynthH:hellobio、HENKE-SASS WOLF、Higgins Analytical、HJ-BIOANALYTIKI:Ivy Fine Chemicals、Invitek、Inycom Biotech、iQBIOSCIENCESJ:JCRB Cell Bank、K:Kerafast、KOAMTACL:LAB BIO、LC Labs、LigaTrap、Lighthouse data、LP ITALIANA、Lumafluor、LYTIC SOLUTIONSM:Medkoo、Maddak、MIMETAS、MiTeGenN:Neuro Prob、NextGene、nippongenetics、NORTHWEST ANALYTICS、NovaBioAssays、NU-CHEK PREPO:Orbital Biosciences 、OXITENOP:PAR、PyMOL、Pharmaffiliates、Panagene、Pel Freez、PFEnex、Polylc、Proliant BiologicalsR:Riken、RANKIN、RatiolabS:SRL、SPD Scientific、Sanquin、Sbio、Scarab Genomics、Simport、SOVICELL、Starna cellsT:TSC、Tower optical corporation、TwistDx、TEKnova、Transposagen、Tribioscience、TriLinkU:UltivueX:ximbioZ:Zymesci特殊类别细胞:Riken、JCRB Cell Bank、Kerafast、软件:DocuSign、GraphPad、PyMOL、Craic、NextGene、Lighthouse data进口流程(此处以Amsbio为例,实际不同品牌不同产品类型所涉及流程稍有不同)免责申明1.    本公司并非以上各个品牌在中国区代理商,仅提供产品代理采购业务。2.    本公司承诺所采购产品来自品牌厂家,并可提供相关进口证明。3.    本公司保证全程采用官方指定运输条件进行产品运输。4.    本公司对所委托进口产品品质不做任何担保,如遇质量问题,本公司可协助客户与品牌方进行协商处理售后问题。5.    本公司因仅负责产品代购,因此不做任何技术支持,如采购,我们会提供产品相关的网页链接,可自行查看和下载产品相关的所有信息和技术资料。代采服务咨询如您有海外代采需求,请通过如下任意方式联系我们,并告知产品相关信息,我们将会在24小时之内和您联系。邮箱:info@ebiomall.comQQ:1570468124手机:18915418616(微信同号)电话:0512-67156496 或扫描微信联系我们苏州蚂蚁淘生物科技有限公司简介依托于集团公司深厚的资源和超过400家国内优质客户群体,生命科学领域一站式供应链体系,以及高风险生物材料进出口平台的优势,蚂蚁淘生物严格筛选国际创新且经过同行验证过的产品和技术,引入中国市场,开发、孵育和推广。自公司成立以来,与海外一线品牌建立了长期的交流与合作关系,其中包括多家国际著名细胞和菌种保藏中心。仅2019年内,蚂蚁淘生物接受国内制药企业、科研机构、检测机构和大专院校等单位的委托,从近150个品牌引进各类生物试剂,其中不乏包括细胞株 ,慢病毒,人体组织切片,血液制品等特种试剂。公司与北京中关村联合创新(绿通北平台)建立了长期的交流与合作关系,可为国内客户提供进口代理业务,完成一站式前置审批、风险评估、检疫审批、清关查验、物流仓储等工作。本公司特殊物品进口业务,严格遵守国家相关政策和法规流程,致力于为各单位提供更安全、更专业、更便捷的服务。
answer全部回答 (共 2 条)
  • Vonoprazan (Synonyms: TAK-438 free base) 目录号: HY-100007 纯度: 99.33%Data Sheet SDS 产品使用指南 Vonoprazan (TAK-438 free base) 是有一种口服活性的 钾竞争性酸阻断剂,抑制 H+, K+-ATPase的 IC50 值为 19 nM。 MCE 的所有产品仅用作科学研究,我们不为任何个人用途提供产品和服务 Vonoprazan Chemical Structure CAS No. : 881681-00-1 Size Price Stock Quantity Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now   10 mM * 1  mL in DMSO ¥539 In-stock                                              0                                             1                                             2                                             3                                             4                                             5                                             6                                             7                                          50 mg ¥490 In-stock                                                  0                                                 1                                                 2                                                 3                                                 4                                                 5                                                 6                                                 7                                              100 mg ¥630 In-stock                                                  0                                                 1                                                 2                                                 3                                                 4                                                 5                                                 6                                                 7                                              250 mg ¥1250 In-stock                                                  0                                                 1                                                 2                                                 3                                                 4                                                 5                                                 6                                                 7                                              500 mg   Get quote   1 g   Get quote   or大包装询价 Customer Review Other Forms of Vonoprazan: Vonoprazan FumarateIn-stock MCE 顾客使用本产品发表的科研文献 •Br J Clin Pharmacol. 2019 Mar 7. •Drug Metab Dispos. 2016 Oct;44(10):1543-9. Vonoprazan 相关产品 •Related Screening Libraries: Endocrinology Compound Library FDA-Approved Drug Library Plus Drug Repurposing Compound Library FDA-Approved Drug Library Mini Orally Active Compound Library Anti-COVID-19 Compound Library FDA-Approved Drug Library Drug Repurposing Compound Library Plus Bioactive Compound Library Plus Membrane Transporter/Ion Channel Compound Library FDA Approved & Pharmacopeial Drug Library •Related Small Molecules: Bafilomycin A1 EN6 Omeprazole Zinc Pyrithione Pantoprazole sodium Lansoprazole Rabeprazole sodium Ilaprazole Concanamycin A Vonoprazan Fumarate Soraprazan Esomeprazole magnesium Esomeprazole Magnesium trihydrate Linaprazan Chebulinic acid (±)-Vasicine 5-Hydroxylansoprazole Abeprazan Diphyllin Lansoprazole Sulfide D4 生物活性 纯度 & 产品资料 参考文献 Description Vonoprazan (TAK-438 free base) is an orally active potassium-competitive acid blocker which inhibits H+, K+-ATPase activity with an IC50 of 19 nM. Clinical Trial NCT Number Sponsor Condition Start Date Phase NCT03050359 Takeda Duodenal Ulcer April 5, 2017 Phase 3 NCT02123927 Takeda Ascending Single Dose Study September 2007 Phase 1 NCT03214094 Takeda Gastric or Duodenal Ulcers September 1, 2016 Molecular Weight 345.39 Formula C₁₇H₁₆FN₃O₂S CAS No. 881681-00-1 SMILES O=S(N1C=C(CNC)C=C1C2=CC=CC=C2F)(C3=CC=CN=C3)=O Shipping Room temperature in continental US; may vary elsewhere. Storage Powder -20°C 3 years   4°C 2 years In solvent -80°C 6 months   -20°C 1 month Solvent & Solubility In Vitro:  DMSO : ≥ 33 mg/mL (95.54 mM) * "≥" means soluble, but saturation unknown. Preparing Stock Solutions ConcentrationSolventMass 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 2.8953 mL 14.4764 mL 28.9528 mL 5 mM 0.5791 mL 2.8953 mL 5.7906 mL 10 mM 0.2895 mL 1.4476 mL 2.8953 mL * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。 -80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。 References [1]. Arikawa Y, et al. Discovery of a novel pyrrole derivative 1-[5-(2-fluorophenyl)-1-(pyridin-3-ylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]-N-methylmethanamine fumarate (TAK-438) as a potassium-competitive acid blocker (P-CAB). J Med Chem, 2012, 55(9), 4446-4456. [2]. Hori Y, et al. 1-[5-(2-Fluorophenyl)-1-(pyridin-3-ylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]-N-methylmethanamine monofumarate (TAK-438), a novel and potent potassium-competitive acid blocker for the treatment of acid-related diseases. J Pharmacol Exp Ther, 2010, 335(1), 231-238. [3]. Hori Y, et al. A study comparing the antisecretory effect of TAK-438, a novel potassium-competitive acid blocker, with lansoprazole in animals. J Pharmacol Exp Ther, 2011, 337(3), 797-804.