引用了一下别人用的方法，看对你有没有用。quote1：DNase I solutionFor 32 samples add 10 ml DNase Incubation Buffer (bottle 5b, white cap) to one vial of DNase lyophilizate (vial 5a, glass, white cap). Mix well to dissolve the lyophilizate completely.Once reconstituted the DNase I is stable for 1 month at 2-8°C or at –15 to –25°C for up to 1 year.quote2：DNase I, lyophilizedDissolve DNase I in 0.55 ml Elution Buffer and store in aliquots at –15 to –25°C. A 0.11 ml aliquot is enough to process 10 samples. DNase Incuba tion Buffer (10 ml)Wash Buffer I containing guanidine HCl(33 ml)Add 20 ml absolute ethanol to Wash Buffer I before use.Wash Buffer II (10 ml)Add 40 ml absolute ethanol to Wash Buffer II before use.Elution Buffer (30 ml)High Pure Filter Tubes (50 tubes)Collection Tubes, 2 ml (50 tubes)

DNA酶1粉剂（25mg配制),取DNA酶1粉剂 5-7mg，溶于25ml EB中，最后EB定溶到30ml，4度水浴放置，然后使用。

xiaoheng722 我订了SIGMA公司的DNA酶1粉剂（25mg），现在想配制成溶液用，请问DNA酶1如何配制？想问下 你订的是SIGMA 的 哪个货号的DNA酶1的粉剂啊我现在也想做 原代 但是不知道定谁家的 而且大部分说的都是提RNA时候 去除DNA 的 都不知道 做原代消化用的 具体是什么。求货号

亲！最后你怎么配试剂了，最终浓度是多少呀？