Containsallnecessaryreagentstoconductatestforthedetectionofantinuclearantibodiesinhumanserum.

ThemicroscopeslidesincludedutilizeHEp-2cellscontainingmitoticfigures,whicharegrownanddirectlystABIlizedontheslides.Theantinuclearantibodiescanaidinthediagnosisofsystemicrheumaticdiseases.Kitsarestableforatleast14daysinambienttemperature,otherwisekeeprefrigerated.

Specifications:

Components(Format)		4PhosphateBufferedSalineSolution(PBS),Dry(makes1Leach) 2ANAPositiveControls(1mLeach) 2ANANegativeControls(1mLeach) 1FluorescentGoatanti-HumanIgGforANATestKit(15mL) 1BufferedGlycerolMountingMedia(3mL) 1BlueCounterstain(3mL) 2PackagesofCoverSlips(20slips)

Antibodiesinc我们的抗体服务小组具有与制药，诊断和学术领域的团队合作的悠久传统，这些项目包括治疗性抗体铅生成，诊断试剂开发以及开发新的研究工具以促进发现的项目。让我们的专家团队专注于抗体开发，以便您的团队可以专注于科学发现。量身定制的抗体我们经验丰富的科学家团队是您实验室的延伸。我们对适合用途的抗体的开发充满热情，并且我们将与您合作生产符合您期望的试剂。我们的方法小鼠单克隆抗体方法单克隆抗体是通过将鼠B细胞（从免疫小鼠的脾脏中分离）与永生小鼠骨髓瘤细胞系融合而产生的。两种不同细胞类型的融合产生了一种“杂交瘤”细胞系，该细胞系具有亲本细胞系的两个理想特征：（1）单克隆抗体的分泌和（2）永生。所得的杂交瘤细胞系是单克隆抗体的无限可再生来源。通过杂交瘤融合开发小鼠单克隆抗体可产生多达数百个杂交瘤克隆，这些克隆分泌针对目标靶标的单克隆（表位特异性）抗体。然后可以进一步筛选这些单克隆抗体以鉴定具有所需特征的克隆。这种方法的优点包括：单克隆抗体与靶分子上的单个（定义）表位结合，通常用于需要结合特异性的应用中。可以在单个项目中针对目标分子上不同表位生成多种单克隆抗体。单个克隆的筛选可以分离具有所需特征的抗体。单克隆抗体是从永生的单克隆杂交瘤细胞系中分泌的，因此可提供单克隆抗体的可再生来源并确保批次间的一致性。这种方法的缺点包括：比多克隆抗体开发的成本更高。高度保守的抗原可能不会引起强烈的免疫反应（由于耐受）。尽管令人担忧，但可以通过使用耐受性受损的小鼠品系（例如NZB / W）和使用与免疫原融合的免疫原性表位标签/载体蛋白来缓解这种情况。了解有关小鼠单克隆抗体开发的更多信息。多克隆抗体方法用目标抗原免疫各种宿主（鸡，兔，羊驼等）会引发免疫反应，导致产生识别抗原上各种不同表位的抗体。然后分离来自动物的含抗体的级分，并直接用于所需的免疫测定中或进行纯化。在这两种情况下，抗体制备物都是“多克隆的”（即识别抗原上不同表位的不同抗体的混合物）。这种方法的优点包括：经济产生大量抗体抗体制备的多克隆性质增加了抗体在多种样品类型（天然/变性/固定）中表现的可能性抗体制备物的多克隆性导致与同一靶分子上的多个表位结合，因此产生的信号放大比单克隆抗体所实现的更大。这种方法的缺点包括：产生不希望的交叉反应的可能性更大（可以通过用靶向确定表位的基于肽的抗原进行免疫来减少这种交叉反应）。持续产生抗体需要持续免疫宿主，结果所得抗体的结合特性会随时间变化。没有能力分离表位特异性抗体。