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回复：时间：2016-03-25
推荐用BCA法，兼容一定浓度的去污剂。如果蛋白浓度不低的话，你把样品用纯水稀释20倍后再测，空白孔用纯水代替，不要怕蛋白浓度太低测不出来，你可以查阅一下你BCA试剂盒的线性范围。一般来说都没问题，我们提蛋白用的RIPA buffer（强）里面就含有SDS 。
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回复：时间：2016-03-28
展开引用ksharp98推荐用BCA法，兼容一定浓度的去污剂。如果蛋白浓度不低的话，你把样品用纯水稀释20倍后再测，空白孔用纯水代替，不要怕蛋白浓度太低测不出来，你可以查阅一下你BCA试剂盒的线性范围。一般来说都没问题，我们提蛋白用的RIPAbuffer（强）里面就含有SDS。......但是我的蛋白样品的含量已经零界最低检测线的25ug了，每次次的时候就在50ug左右波动，我的Zn的干扰很大，单独同样量的Zn就会使BCA有差不多25ug的吸收了
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