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回复:时间:2009-07-20
天然蛋白的分离纯化比较难,主要原因在于原料中目标蛋白的含量比较低,从而造成在检测上的困难,不能用简单的SDS-PAGE来监控纯化过程,可能要用到活性测定的方法,如酶活性、ELISA活性等等。其实,蛋白纯化就是个不断去除杂质的过程,任何纯化手段都是一个相对富集的过程,如果起始原料含量低,那么相对就要麻烦些。另外,天然蛋白纯化还可能有原料来源的问题,不像重组蛋白发酵表达好获得。一个详细完善的蛋白纯化研究是足够做一篇硕士论文的,关键在于你怎么做。我的小硕论文就是蛋白质的分离纯化。建议做完纯化工作后再做一些和目标蛋白相关的功能性试验,这样论文就有意义得多。蛋白质纯化是一个偏重于经验性的工作,理论有一定的指导意义,但作用不是很大。对将来的工作来说,这一行还是缺人的。不像上游的基因工程,几乎所有的学校和研究单位都能培养。蛋白质纯化有经验的学校和研究所比较少。大部分这方面的人才都是在工作中成长起来的。
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