必拓®无血清快速细胞冻存液（京昌械备：20150075号），通用于各种动物细胞株。特别配方具有有效提高细胞冻存活率和复苏活力。不含动物来源性蛋白，能减少各类病毒、霉菌和支原体等的污染，确保冻存细胞安全。既适用于一般培养细胞的冻存，也适用于无血清培养细胞和蛋白表达细胞的冻存。
 

必拓®无血清快速细胞冻存液冻存/复苏细胞方法
细胞冷冻保存方法
选择冻存处于对数生长期的细胞有助于提高复苏细胞存活率。
1.按照常用方法收集悬浮细胞或贴壁细胞于试管中。
2.按照培养细胞密度和所用细胞冻存管的尺寸计算所需冻存细胞数。
（参考：5×105至5×106cells/ml）。
3.取相当于所需细胞数的细胞悬浮液量，置于离心管中，离心收集培养细胞（参考离心条件：1,000~2,000rpm，4℃，3~5min）。移去离心管中的上清液。
4.加入适量的无血清型细胞冻存液于离心管中，使细胞浓度为5×105至5×106cells/ml。缓慢地混合均匀，制成细胞混合液。
5.将离心管中的细胞混合液分装于已标示完全的冷冻保存管中。
6.直接将含细胞混合液的冻存管放入-80℃冰箱，长期冷冻保存。
7.若研究者需要液氮保存时，可将完全冻结的冻存管（放入-80℃冰箱后至少一昼夜）移至-196℃液氮罐。

冻存细胞复苏方法
1.从冰箱里取出细胞冷冻保存管，立即放入37℃振动水浴槽中快速解冻。
2.待冻存管中细胞混合液完全融化后，立即加入1ml细胞培养基于该冷冻管中与细胞混合，再将细胞混合液从冻存管中移入含有9ml该细胞培养基的试管中，混合均匀。
3.离心收集培养细胞（参考离心条件：1,000~2,000rpm，4℃，3~5min），移去上清液。
4.清洗细胞，充分洗净残留冻存液。
5.加入适量的新鲜细胞培养基，使用移液管缓缓地均匀细胞混合液。适量地稀释后，将细胞混合液移至事先准备好的培养瓶中。
6.镜检后，研究者可根据各自方法和需要来进行细胞培养。
 

复苏细胞存活率

细胞株	冻存时间（月）	细胞存活率（%） （冻存温度-80℃）
293	12	97.6
Sp2/0	12	92.0
CHO-S	12	98.2

●最好用处于对数生长期的细胞进行冻存。
●控制好胰酶的消化时间，切记消化过度，会影响细胞复苏效果。
●重悬细胞的过程中，请务必要轻柔，以免损伤细胞，但同时也一定要充分重悬，这样细胞在复苏时才不会成团。
●细胞操作请注意无菌

产品目录

货号	产品名称	规格	报价(元)
K01001B	必拓®无血清快速细胞冻存液	50mL	390
K01001C	必拓®无血清快速细胞冻存液	150mL	990
K01001D	必拓®无血清快速细胞冻存液	500mL	2990

弘业新创抗体技术股份有限公司
电话:010-80726915 18511779761
QQ：2711569587
邮件: sale01@bio-tool.com
网址：www.bio-tool.com
地址:北京市昌平区中关村生命科学园生命园路29号创新大厦C座301

 欢迎关注必拓生物微信
  推送更多促销信息及资讯

温馨提示：不可用于临床治疗。