酶联免疫吸附试验是用酶标记的抗体（或SPA）检测未知抗原或抗体的方法。此法敏感性高，特异性强。常用的是ELISA方法，间接法，双抗体法和抗原法。本次试验介绍，酶联葡萄球菌蛋白A免疫分析法。ELISA法原理如下，见图91.加抗原使之吸附于固相载体（如塑料反应板）2.洗涤加待测血清3.洗涤加酶标记SpA4.洗涤加酶的底物。经酶的催化产生有色产物。

材料：1.聚乙烯塑料反应板（PH9.6时可吸附蛋白Ag）2.抗原：伤寒杆菌O901煮沸或超声波粉碎抗原3.待测血清4.冻干酶联葡萄球菌A蛋白（HRD—proteinA）纯品5.邻苯二胺（OPD）6.包被液：0.05M碳酸钠—碳酸氢钠溶液PH9.67.稀释液：10%免疫血清PBS—吐温20，防止非特异性吸附8.洗涤液：0.02MTrisTWeen20,Ph7.4防止非特异性吸附9.底物溶液：0.02M磷酸氢二钠25.7毫升0.1M柠檬酸24.3毫升蒸馏水50毫升临用前新鲜配制，在上述缓冲液中溶解40毫克邻苯二胺，然后加入30%双氧水0.15毫升，底物对光敏感，需要避光并立即使用。10.终止液；2M硫酸方法：1．抗原包被取洁净的聚苯乙烯微量反应板，于每孔内加伤寒抗原0.1毫升（用包被缓冲液稀释，蛋白含量10微克/毫升），置37℃1小时，弃抗原液，用洗涤液3次每次3分钟。2．加待测血清于每孔内分别加不同稀释度（如1：5，1：10，1：20…1：80）的待测血清，PBS空白对照，阴性对照血清，阳性对照血清各0.1毫升。置37℃30分钟，洗涤3次。3．加酶联A蛋白于每孔加酶联A蛋白各0.1毫升，置37℃20分钟，洗涤3次。4．加临时配制的底物溶液各0.1毫升，置暗处15分钟。加2M碳酸1滴终止反应。5.结果判断：（肉眼判断）若颜色于阴性对照相同则为阴性，若较阴性对照深则为阳性，根据颜色深浅以（）表示。

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