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mirna荧光定量pcr试剂盒(染料法)
shaoyongjie20062021-07-21
各位大侠我刚接触miRNA染料法定量PCR检测试剂盒都用谁家的，希望大家给个建议，我想用宝生物公司的不知道能不能行。请大侠指点。谢谢。.....
【求助】invitrogen反转录试剂盒问题 核酸基因技术论坛
你欠我钱喲硜U2021-07-20
是单链cDNA，想合成双链cDNA需要另外操作：一、cDNA第二链的合成:1. 第一链反应完成后,取2ul一链产物－20℃冰箱中保存，待电泳检测。其余的产物合并，混匀，然后顺序加入下列试剂(promega):20ul 10×DNA Polymerase I buffer6ul10mM dNTP(自己配制)xuldd H2O1ulRNase H(2U/ul)10ul DNA Polymerase I(10U/ul)总体系为200ul;2. 混匀后,16℃反应2.5小时;3. 70℃灭活10分钟;4........
RACE试剂盒的UPM 生物科学 综合其他 论坛学术科研...
紫叶飘舞2021-07-20
Universal Primer A Mix 是引物.....
【教程】荧光定量PCR最全的原理和操作流程 课件资源 生命科学...
OneShine往圣生物2018-01-22
荧光定量PCR详细流程和问题解析普通PCR与荧光定量PCR技术区别？简单的讲PCR技术最早是用于扩增一段特异的PCR片段，用于克隆、测序等实验，后来也将其用于样本中特异的PCR片段有无或非很粗的相对定量，而荧光定量PCR技术则是为了测定样本中特异的PCR片段相对及绝对量，是一种测定特异的PCR片段含量的方式。如测定病人样本中病原体的含量、实验样本中某一特定的mRNA的含量等。前些年有人讲过普通PCR后，通过电泳也可以进行定量，其实是将PCR产物的定量与PCR样本中模板定量相混了。近两年没有人再讲........
反转录得到的cdna是单链还是双链_
列刖2017-10-06
氯仿/，混匀,常温下13000g离心5分钟，混匀，然后顺序加入下列试剂(promega).离心完毕.离心完毕,剧烈振荡后,加入1ml 70%乙醇洗涤沉淀. 第二日,13000g离心60分钟以充分沉淀双链cDNA;ul) 2ul BSA(10mg/. 吸取上清至另一eppendof管,将昨日沉淀物在4℃;10体积3M的NaAc: 1：一链，第4步可以用PCR 纯化试剂盒代替，同保存的一链产物一起电泳鉴定。 6．将spin column放入一新的离心管中,取2ul一链产物－20℃冰箱中保存。 8．加........
反转录试剂盒第一链cdna合成试剂盒第一链cdna 合成试 道客巴巴
卖萌jdqtg2017-10-06
需要，用Oligo(dT)或随机引物.....
逆转录PCR实验流程及注意点
夏兮颜01282017-10-06
一、实验器具与材料：1、移液器：1ml、200μl、20μl、10μl、2μl2、吸头：1ml、200μl、20μl3、匀浆管：5ml4、吸头台：放置1ml吸头的一个，放置20μl吸头的一个5、EP管：1.5ml、0.2ml、100μl6、试剂瓶：2个60ml的棕色试剂瓶（广口，带盖）；1个125ml的白色试剂瓶（放无水乙醇）7、量筒：50ml、250ml、500ml8、容量瓶：250ml、500ml、1000ml9、试管架：5ml、1.5ml、20μl10、盐水瓶：250ml、500ml各2个........
有人用takara的消除gDNA的反转录试剂盒吗
★啡咖★952017-10-06
对于新手来说购买反转录试剂盒是比较理想的，买一个kit看看说明书操作就可以了。推荐两款kit TAKARA和HaiGene，这两款试剂盒都能对RNA样品中的gDNA有效去除，因此对RNA质量的要求不高。TAKARA的RR047A操作方便，反转录温度为37℃，对于大多数试验来讲是满足要求的。HaiGene的D0401操作要多一个步骤，但其反转录温度是55℃（耐高温的反转录酶），提高了反转录温度使得高GC含量、复杂模板、长mRNA的模板都能有效反转录，因此其反转录效率更高，更能够获得样本中基因的真实........
【求助】哪些公司的miRNA提取试剂盒和逆转录试剂盒比较好 核酸...
柠七PD072017-10-06
miRNA荧光定量PCR检测试剂盒采用本试剂盒采用SYBR® Green I 嵌合荧光法的原理进行miRNA 荧光定量检测。本试剂盒包含miRNA 荧光定量检测的所有试剂，包括2×miRNA qPCR Mix和Reverse primer。2×miRNA qPCR Mix（含Sybr Green）是专门为miRNA 定量检测而研发的新一代预混形式的荧光定量PCR 检测试剂，其中的DNA polymerase 采用的是抗体修饰的热启动形式， 配合特殊的Buffer 体系，使反应特异性更好，灵敏度更........
荧光定量PCR试剂盒实验过程分类
兰二TA000552017-10-06
本数据来源于百度地图，最终结果以百度地图最新数据为准。如果你想做荧光定量PCR的根据实验思路来说应该需要、1.模板提取（一般为RNA）：Trizol、氯仿、异丙醇、无水乙醇、DEPC处理水2.模板浓度测定：分光光度计或NanoDrop3.逆转录：逆转录试剂盒（或者一步法试剂盒），这一步可以用普通PCR做，也可以用水域做。4.荧光定量PCR试剂：通常有用SYBRGreenMix做的，但是这里建议你用EvaGreen做，灵敏度和平行性都要好于SYBRGreen，并且如果你那是ABI或者Stratag........
【求助】反转录试剂盒哪家的比较好? 核酸基因技术 专业医生...
軟鲆覌2017-10-06
博凌科为的THERMOscript1stStrandcDNASynthesisKit（第一链耐热反转录试剂盒）反转录温度耐受性比较强，效果不错本制品使用通过基因重组技术克隆表达的点突变型RNaseH活性缺失的M-MuLV反转录酶THERMOscriptHˉRTase。.....
Real Time PCR 反应—反转录—RR037A
风吹的纱2017-10-06
是单链cDNA，想合成双链cDNA需要另外操作：一、cDNA第二链的合成:1. 第一链反应完成后,取2ul一链产物－20℃冰箱中保存，待电泳检测。其余的产物合并，混匀，然后顺序加入下列试剂(promega):20ul 10×DNA Polymerase I buffer6ul 10mM dNTP(自己配制)xul dd H2O1ul RNase H(2U/ul)10ul DNA Polymerase I(10U/ul)总体系为200ul;2. 混匀后,16℃反应2.5小时;3. 70℃灭活10分........
如何用荧光PCR做定性检测实验
花dd面2d乍2017-10-02
实时定量的引物设计要求比较高，可以按普通引物设计的方法来做，但是设计时要注意扩增的片段不能太大，最好在250bp-100bp之间。同时要保证这对引物有绝对的特异性，因为要是产生非特异性扩增的话，就不能准确的计量模板量了.....
实时荧光定量PCR一般流程.ppt_
呼啸te662017-10-02
你好，我用过的试剂盒里，TAKARA的效果比较好，而且不算贵。如果你有钱，就买罗氏的、或者ABI（life）的。谢谢。.....
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Millipore 代理品牌 天津WMS系统定制开发 怡然欣达科技天津用友软件对接定制开发 天津... 求解答:杭州Sino Biological抗体，试剂，血清，细胞 Sino Biological厂家,有优惠活动吗? 借助Chromotek公司GFPTrap如何设计成功的IP实验?— 求教:BPS Bioscience官网 BPS Bioscience经销商/代理商,是假货吗? Development Through the Lifespan. Laura E. Berk (豆瓣) Zymed | Thermo Fisher Scientific CN MAPK信号通路相关的小分子PeproTecbiogems产品 杭州联科生物... Aristabiologicals【上海进口代理吧】_ ...单克隆抗体/CDC42BPB单克隆抗体/CDC42BPB单克隆抗体_价格...
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