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| 货号: | NG210 |
| 规格: | 500U |
T4RNA连接酶2(截短型)可特异性催化5-P腺苷化的DNA或RNA与RNA的3-OH连接。本产品不需ATP来发挥活性,但需要供体底物的5-P腺苷化。通过对野生型蛋白的截短改造,使得本产品失去了对非腺苷化5-P的DNA或RNA与RNA3羟基的连接活性,因此,如果供体5-P进行腺苷化修饰,那么应用本产品可特异性的将其连接到受体RNA的3端,从而可最大限度的减少非目标连接产物的背景。本产品通过大肠杆菌重组表达。包含野生型蛋白的N端249个氨基酸残基,分子量约为30.5kDa。
产品特点
1.特异的催化5-P腺苷化的DNA或RNA与RNA3-OH的高效连接,背景更低;
2.蛋白比活性高,稳定性好。
适用范围
1.在二代测序(NGS)应用中,主要用于miRNA文库构建中RNA的3端接头的连接。
2.5-P腺苷化的DNA或者RNA标签与任何种类RNA的3端连接。
单位定义
在1×T4RNALigase2,TruncatedBuffer反应液中,20μl反应体系下,37℃,30min内使0.4μg等摩尔比的5FAM标记的17nt单链RNA与5腺苷化的18nt单链DNA连接50%时,所需要的酶量定义为1个活性单位(U)。
酶蛋白性质描述
| 性质 | 蛋白描述 |
| 蛋白纯度 | >99% |
| 酶活性 | 30,000U/mg |
| 单链核酸外切酶 | 50U酶中,<5.0% |
| 双链核酸外切酶 | 50U酶中,<1.0% |
| 双链核酸内切酶 | 50U酶中,未检出 |
| 宿主基因组污染 | 50U酶中,<10拷贝 |
| 非特异性RNase残留 | 50U酶中,未检出 |
温馨提示:不可用于临床治疗。
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