品系描述：

APP/PS1(PAP)双转基因小鼠可表达突变的人类早老素（DeltaE9）和人鼠淀粉样前蛋白（APPswe）融合体，这两个基因的表达都由小鼠朊病毒蛋白启动子启动。人类早老素基因的DeltaE9突变是该基因的第九个外显子缺失产生的，此突变会导致早发性老年痴呆症。对APP/PS1(PAP)双转基因小鼠脑蛋白匀浆进行免疫检测发现，人类早老素蛋白高水平地替代了可检测到的小鼠内源性蛋白，并且，在脑匀浆中还检测到了人源淀粉样前蛋白。据研究者报道，6-7月龄的APP/PS1(PAP)双转基因小鼠脑内会形成beta淀粉状蛋白沉淀。

应用领域

1)老年痴呆症的人/鼠基因同系物研究

2)老年痴呆症和神经退行性变化的神经生物学研究

目的对所获的PS1/APP双转基因阿尔茨海默病(Alzheimerdisease,AD)模型小鼠进行基因鉴定,进一步对其进行组织学分析,检测老年斑(senileplaque,SP)的形成情况。方法设计特定的引物,PCR扩增转入基因组DNA中的APP基因,对转入APP/PS1(PAP)双转基因小鼠应用刚果红染色结合免疫组化观察Aβ沉积、小胶质细胞和星型胶质细胞的活化。结果与未转入的阴性对照相比,在APP/PS1(PAP)双转基因小鼠AD小鼠皮质和海马内可见Aβ斑块形成,围绕在Aβ斑块周围的小胶质细胞和星形胶质细胞处于活化状态,形成典型的SP结构。结论我们获得的APP/PS1(PAP)双转基因小鼠能够模拟AD患者脑内的

STRAINNAME:C57BL/6J--KO（Apoe-KOXCMV-hApoE4）
TYPE:transfergen
BACKGROUNDSTRAIN:C57BL/6J
COATCOLOR:black
ORIGIN:Developedthroughcrossesandback-crossesbetweenCMV-ApoE4transgenicmiceandApoE4geneknockoutmice.SystemicexpressionhumanApoE4gene,butnoexpressionmiceApoE3gene,ITisimportanttooltostudydifferentApoEalleles.ThehumanApoECDNAlength1.163kb.ApoEgenehasthreealleles,namelyE2,E3andE4,constitutethesixdifferentgenotypes:threehomozygous(E2/E2,E3/E3andE4/E4)andthreeheterozygous(E2/E3,E3/E4andE2/E4).Thegenefrequenciesisdifferenindifferenethnicanddifferentregional,E2accountedfor8%,E3accountedfor78%,E4,14%.usingtheCMVexpressionApoE2,ApoE3andApoE4transgenicmiceismportantmodelsforstudyCHD,hyperlipidemia,cerebralinfarctionandchronichepatitisandotherdiseases
【APP/PS1双转基因小鼠销售SPF级合格证书】