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用5毫升规模的菌表达蛋白，收菌用缓冲液重悬后有250微升的重悬液，通常是加LoADIngBuffer混匀后煮样破碎细胞，但现在我还需要对细胞中的蛋白进行进一步处理，但如此少的重悬液又无法用超声波破碎，而煮样后所有蛋白都变性了，又无法继续处理，谁能告诉我还有什么效果好的破碎这样的重悬液的方法？
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