Taq DNA Polymerase is a highly thermostable DNA polymerase from the thermophilic bacterium Thermus aquaticus. The enzyme catalyzes 5"→3" synthesis of DNA, has no detectable 3"→5" exonuclease (proofreading) activity and possesses low 5"→3" exonuclease activity. In addition, Taq DNA Polymerase exhibits deoxynucleotidyl transferase activity, which frequently results in the addition of extra adenines at the 3"-end of PCR products. Recombinant Taq DNA Polymerase is the ideal tool for standard PCR of purified DNA template.

Taq LA DNA polymerase is a blend of Taq DNA polymerase and one enzyme with proofreading feature. It can be used for a longer amplicon. 

Taq and Taq LA Mix are available as a ready-to-use 2X mixture of DNA polymerase, salts, magnesium and dNTPs for setting up a trouble-free PCR reaction and there is the choice of an inert green dye, used for direct gel loading. All you have to do is to add template, specific primers and water (Click here)

Data Sheet:  Taq DNA Polymerase, Taq LA DNA Polymerase

CN107385014A_一种直接定量检测循环miRNA的RT‑qPCR方法在审 专利基本信息 申请号 CN201710442989.5 申请日 2017-06-13 公开（公告）号 CN107385014A 公开（公告）日 2017-11-24 申请公布号 CN107385014A 申请公布日 2017-11-24 分类号 C12Q1/68(2006.01)I 分类 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程 发明人 苟德明;牛燕琴;康康 申请（专利权）人 深圳大学 代理机构 广州番禺容大专利代理事务所（普通合伙） 代理人 刘新年 地址 518060 广东省深圳市南山区南海大道3688号粤海门广场A207 摘要 本发明涉及生物医学领域，具体涉及一种不需提取核酸，直接检测血清或血浆中循环microRNA(miRNA)的实时荧光定量RT‑qPCR方法。所述方法包括：S1：裂解血清或血浆中的外泌体及miRNA蛋白复合体，离心后得到循环miRNA粗提物；S2：miRNA加尾及逆转录；S3：RT‑qPCR定量检测。本发明miRNA直接荧光定量RT‑qPCR扩增方法[Direct S‑Poly(T)Plus,简称DSPP]中，不需要提取核酸，且miRNA的Poly(A)加尾和逆转录将在一个反应体系中同步完成，操作简便，缩短时间，可在95分钟内完成cDNA的制备。该技术体系灵敏度与stem‑loop方法相比提高数十甚至上百倍，建立了一种非常简便、灵敏、高效、快捷、廉价的miRNA检测的技术体系。该技术体系尤其适合于临床应用推广及其从miRNA丰度较低的生物体液样本中检测miRNA。