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ProductName	AAV-U6sgRNA-eGFP
Description	ThevectorAAV-U6sgRNA-EGFPisdesignedforexpressionofgRNAformammaliangenemodificationstudiesusingCRISPR/Cas9technologyinvivoorinvitro.sgRNAclonesexpressasingle-strandedchimericsgRNA,consistingofcrRNAandtracrRNA.Auser-definedsgRNAiscloneddownstreamofahumanU6promoter.Toconstructthevector,youmustconstructpGL3-U6sgRNA-Purowithyourguidesequence.TheU6-gRMAsequenceisobtainedbyPCR,andthePCRproductionisclonedintothepre-linearizedvectorusingtheincludedhigh-efficiencyligationmixandcompetentcells.InthepresenceoftheCas9endonuclease,sgRNAcanrecognizethetargetedDNAsequenceandguideCas9nucleaseduringgenomeeditingforgeneknockout,knockin,mutagenesis,andmore.
PackageContents	20µlAAV-U6sgRNA-EGFPVector(7.5ng/µl)
PlasmidIdentity	-Vectoridentitywasconfirmedbysequencing.-A260/A280:1.8-2.0
Storage	Storeat-20°C.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles.ShippedwithIceGelPacks.
StorageBuffer	10mMTris-HCl(pH8.0),1mMEDTA(pH8.0)

American Research Products抗AAV产品识别腺相关病毒（AAV）的单克隆抗体细小病毒家族的成员腺相关病毒A（AAV）是小型单链DNA病毒，可感染人类和某些非人类灵长类动物。目前，已经报道了13种人类和非人类灵长类动物AAV血清型和150种基因型。AAV目前被认为是非致病性的，大多数感染AAV的人只会产生轻度的免疫反应。腺伴随病毒衣壳将基因带入分裂细胞和静止细胞中，在那里它们可以将遗传信息插入宿主基因组。已显示出不同的AAV血清型可证明特定组织和细胞类型的向性。这是由于其氨基酸序列和衣壳结构的变化，使它们能够与不同的宿主细胞受体相互作用。AAV的这些特征已被用于基因治疗，重组AAV病毒已被工程化以将治疗性基因携带到各种宿主细胞中。目前正在进行各种利用不同AAV血清型的临床试验，包括：  据报道，AAV1显示出骨骼肌，心肌，视网膜色素上皮和中枢神经系统（CNS）的向性增强。AAV1目前用于α-1抗胰蛋白酶缺乏症，肢带肌肉萎缩症，杜兴肌营养不良症和心力衰竭治疗的临床试验研究中。AAV2在肾脏组织，视网膜色素上皮，感光细胞和中枢神经系统中表现出向性。AAV2目前用于各种疾病的临床试验研究中，包括B型血友病，Duchenne肌营养不良症，帕金森氏病，年龄相关性黄斑变性，脉络膜炎和类风湿性关节炎。AAV5证明视网膜色素上皮，感光细胞，肺组织和中枢神经系统的向性。AAV5目前用于B型血友病和类风湿关节炎基因治疗的临床试验研究中。AAV6证明骨骼肌和肺组织有向性。AAV6已在临床试验中用于治疗严重的心力衰竭。AAV8对包括肝脏，胰腺，骨骼肌，心脏和中枢神经系统在内的多种组织表现出向性性。AAV8目前在临床试验中用于一系列疾病，包括血友病A，血友病B，X连锁肌管肌病和丙型肝炎基因治疗。AAV9 表现出骨骼肌，心脏，肝脏，肺部和中枢神经系统的向性。AAV9目前用于庞贝病，巴滕病和脊髓性肌萎缩症基因治疗的临床试验研究中。